(原标题:本集团产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价)
聯邦制藥國際控股有限公司自願發出本公告,宣布其全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(規格:2.0g)已獲中國國家藥品監督管理局批准,通過仿製藥質量和療效一致性評價。該產品屬第三代頭孢菌素類抗生素,具廣譜抗菌活性,適用於治療由敏感菌引起的多種感染,如呼吸道、泌尿道、腹腔內感染、敗血症、腦膜炎等,現為國家醫保目錄(二零二四年版)乙類藥品。本次通過一致性評價有助於公司進一步鞏固在抗感染領域的市場地位。公司將持續推進新產品研發及一致性評價工作,預期將為公司及其股東帶來更大收益。










