(原标题:关于全资子公司医疗器械注册证变更的公告)
宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司取得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,其产品一次性腔镜用电动切割吻合器完成注册变更。变更内容包括结构及组成、注册证产品技术要求。结构及组成中,D系列和T系列吻合器的器身部件有所调整,T系列新增电量显示屏。本次变更有助于提升公司在微创外科手术器械领域的竞争力,但实际销售情况取决于市场推广效果,对公司未来业绩影响尚不确定。