(原标题:自愿公告 - 亚盛医药耐立克、利生妥、APG-5918的多项临床进展将在2025年美国血液学会年会(ASH)展示,其中一项获口头报告)
亚盛医药集团宣布,其三个品种耐立克(奥雷巴替尼)、利生妥(利沙托克拉,APG-2575)和APG-5918的多项临床进展入选第67届美国血液学会(ASH)年会,其中一项获口头报告。耐立克为首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,其临床进展连续第八年入选ASH。本次将发布其联合低强度化疗治疗初治Ph+ ALL患者的全球III期POLARIS-1研究数据,并更新其在TKI耐药CML-CP患者及二线治疗非T315I突变CML-CP患者中的长期随访结果。利生妥为自主研发的Bcl-2抑制剂,已在中国获批用于经治CLL/SLL患者,其临床进展连续第四年入选ASH。其中一项关于利生妥单药治疗BTK抑制剂失败的复发/难治性CLL/SLL患者的注册II期研究将以口头报告形式展示,数据显示客观缓解率(ORR)达62.5%,中位无进展生存期为23.89个月,安全性可控。另一项利生妥联合阿扎胞苷治疗初治或维奈托克经治髓系肿瘤的研究将以壁报形式公布,显示该组合在克服维奈托克耐药方面具有潜力。此外,APG-5918的临床前研究将展示其在多发性骨髓瘤模型中克服IMiD耐药性的协同效应。第67届ASH年会将于2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行。公司提醒,无法保证APG-5918能获得进一步批准或成功营销。










