基石药业-B(02616.HK)：自愿公告 - ESMO 2025前瞻:基石药业将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1 ADC最新研究设计内容摘要

（原标题：自愿公告 - ESMO 2025前瞻:基石药业将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1 ADC最新研究设计）

基石药业（股份代号：2616）自愿发布公告，宣布其核心临床管线CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）和CS5001（ROR1抗体偶联药物[ADC]）的研究进展将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示。

ESMO 2025将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。CS2009的I期剂量递增临床研究数据摘要已公布于ESMO官网，涵盖截至2025年5月8日的9例患者起点数据。在大会期间，基石药业将以现场壁报形式展示约70例晚期实体瘤患者的I期初步临床数据，为全球首个关于PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体的临床数据发表。

CS2009壁报信息如下：编号1545P，标题“CS2009, a novel PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced solid tumors: an open-label, multicenter, phase I first-in-human study”，展示时间为2025年10月19日12:00–12:45（中欧夏令时间）。

公司将于2025年10月20日召开数据解读电话会，中文场次为北京时间14:00，英文场次为北京时间21:00，投资者可通过指定链接报名参会。

此外，CS5001的Ib期临床研究设计摘要亦已公布，并将以电子壁报（ePoster）形式展示，编号1316eTiP，标题“A phase Ib trial of CS5001(ROR1-ADC) as a single agent and in combination with systemic therapies in patients with advanced solid tumours and lymphomas”，上线时间为2025年10月18日。

基石药业成立于2015年底，专注肿瘤等领域药物研发，已上市4款创新药，获得16项新药上市申请批准，当前拥有16款候选药物的研发管线。