绿竹生物-B(02480.HK)：自愿性公告 - 于美国成功完成LZ901的I期临床试验内容摘要

（原标题：自愿性公告 - 于美国成功完成LZ901的I期临床试验）

北京綠竹生物技術股份有限公司（股份代號：2480）自願性公告，於美國成功完成LZ901的I期臨床試驗。董事會宣佈，LZ901在美國進行的I期臨床試驗已於2025年9月成功完成。該試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照及劑量遞增研究，旨在評估LZ901在50至70歲健康受試者中的安全性及耐受性，共招募66名受試者。

臨床試驗結果顯示，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組均表現出良好的安全性和免疫原性。主要研究目標為驗證疫苗安全性，其中僅低劑量組出現與疫苗相關的輕度不良反應（4.35%），高劑量組和安慰劑組均未出現相關不良反應。

LZ901為本集團自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，屬核心產品，旨在預防40歲及以上成人帶狀皰疹及其併發症（包括帶狀皰疹後遺神經痛）。目前，LZ901在中國的III期臨床試驗已達到預設目標，取得符合預期的臨床結果。截至公告日，LZ901的生物製品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，現正接受評估。

根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定，公司無法保證LZ901最終將成功開發及營銷。股東及有意投資者買賣公司股份時務請審慎行事。

承董事會命
北京綠竹生物技術股份有限公司
主席兼執行董事
孔健先生
香港，2025年10月9日