和黄医药(00013.HK)：自愿性公告-和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布临床数据内容摘要

（原标题：自愿性公告-和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布临床数据）

和黃醫藥（中國）有限公司（股份代號：13）宣佈將於2025年10月17日至21日在德國柏林舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2025年年會上公佈多項自主研發藥物的臨床研究數據。

呋喹替尼聯合信迪利單抗用於二線治療局部晚期或轉移性腎細胞癌的FRUSICA-2註冊研究結果將於迷你口頭報告環節發表，報告時間為2025年10月17日。此外，呋喹替尼用於子宮內膜癌的FRUSICA-1研究，以及賽沃替尼用於非小細胞肺癌的SACHI和SAVANNAH研究的進一步分析結果將於海報展示環節公佈。

多項海報展示涵蓋呋喹替尼在轉移性結直腸癌中的擴展使用項目、聯合替雷利珠單抗治療微衛星穩定型患者的效果、AI影像生物標誌物預測生存獲益、安全性匯集分析，以及與信迪利單抗聯合用於胃癌、胃食管結合部癌和胰腺癌等適應症的研究。另有研究探討索凡替尼聯合化療或免疫治療在多種實體瘤中的療效與安全性。

呋喹替尼為選擇性口服VEGFR-1、2、3抑制劑，已於中國以愛優特上市，武田擁有其海外開發與商業化權益。賽沃替尼為高選擇性口服MET抑制劑，與阿斯利康合作開發，商品名為沃瑞沙。索凡替尼為具抗血管生成與免疫調節雙重活性的口服酪氨酸激酶抑制劑，商品名為蘇泰達，全球權益由和黃醫藥持有。

本公告包含前瞻性陳述，涉及臨床研究預期、療效假設、監管審批及市場潛力等風險因素，不構成投資建議。