基石药业-B(02616.HK)：2025年中期报告内容摘要

（原标题：2025年中期报告）

基石药业2025年中期报告显示，截至2025年6月30日，公司收入为人民币4.945亿元，较2024年同期减少80.5%，主要由于普拉替尼价格调整及一次性渠道补偿，以及授权费收入减少。收入成本增至14.22亿元，研发开支增至10.52亿元，销售及市场推广开支减少至3.57亿元。期内亏损为27.02亿元，现金及现金等价物及定期存款为6.528亿元。

公司商业化产品包括择捷美（舒格利单抗）、普吉华（普拉替尼）和泰吉华（阿伐替尼）。舒格利单抗已获欧盟和英国批准用于治疗IV期非小细胞肺癌，并于2025年3月向欧洲药品管理局递交新适应症申请。公司与SteinCares和Gentili达成战略合作，推动舒格利单抗在全球60多个国家的商业化。普拉替尼本地化生产获中国国家药监局批准，预计2026年起逐步过渡为国内生产。泰吉华于2025年2月开始在国内供应。

临床阶段核心资产CS5001和CS2009进展顺利。CS5001全球多中心临床试验正在澳大利亚、中国及美国积极招募患者，未观察到剂量限制性毒性。CS2009全球多中心I/II期临床研究正在澳大利亚和中国积极招募患者，计划扩展至美国。Nofazinlimab联合仑伐替尼治疗不可切除或转移性肝细胞癌的III期研究最终分析结果显示总生存期呈现明显临床获益趋势，尽管未达到统计学显著性。

公司未来重点包括推进CS5001和CS2009的关键试验，通过战略合作最大化泰吉华和普吉华的价值，以及强化ADC技术平台以维持管线成长。