(原标题:人福医药关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书的公告)
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》,批准注册,发给药品注册证书。该药品注册分类为化学药品3类,剂型为注射剂,规格为4ml:8mg,上市许可持有人和生产企业均为宜昌人福药业有限责任公司。该药品用于急性低血压状态的血压控制,作为心脏骤停和严重低血压的辅助治疗,也可用于休克时维持脑与冠状动脉灌注及心跳骤停复苏后血压维持。宜昌人福于2023年12月提交上市许可申请并获受理,累计研发投入约500万元。2024年度全国销售额约21亿元。本次获批使公司具备国内销售资格,将丰富产品线,带来积极影响。具体销售情况受政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。