圣诺生物: 关于自愿披露艾塞那肽注射液获得药品注册证书的公告内容摘要

（原标题：关于自愿披露艾塞那肽注射液获得药品注册证书的公告）

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。成都圣诺生物科技股份有限公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于艾塞那肽注射液的《药品注册证书》。受理号为CYHS2402713，药品名称为Exenatide Injection/艾塞那肽注射液，药品注册标准编号为YBH12652025，规格为10μg（0.25mg/ml，2.4ml/支），注册分类为化学药品4类，申请事项为药品注册（境内生产）。审批结论为根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。艾塞那肽为人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，为降血糖药，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。本次艾塞那肽注射液获得《药品注册证书》，进一步完善了公司在糖尿病药物领域的产品结构，有利于提升公司的市场竞争力，对公司未来业绩的提升有积极作用。由于医药产品的行业特点，上述药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。成都圣诺生物科技股份有限公司董事会2025年7月1日。