（原标题：广西梧州中恒集团股份有限公司关于控股子公司获得药品注册证书的公告）
近日，广西梧州中恒集团股份有限公司的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔2mg和12mg两种规格的《药品注册证书》。
注射用尼可地尔主要成分是尼可地尔，剂型为注射剂，包装规格为10瓶/盒，注册分类为化学药品3类，药品批准文号分别为国药准字H20253489和H20253490，有效期至2030年03月03日。该药品主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭，改善冠脉微循环，减少心血管事件和急性冠脉综合征发生风险。尼可地尔由中外制药株式会社研发，片剂和注射剂分别于1983年和1993年在日本获批上市，片剂于2005年在我国获批上市。根据药融云数据显示，注射用尼可地尔2022年-2024年上半年在中国医院市场销售额分别为12.27亿元、8.10亿元、3.29亿元。莱美药业对该药品研发投入为556.61万元人民币（未经审计）。本次取得《药品注册证书》有利于丰富公司产品线，但药品生产和销售受多种因素影响，存在一定不确定性。
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