（原标题：关于公司产品完成境内生产药品备案的公告）
重庆华森制药股份有限公司近日完成3个产品境内生产药品备案（药品说明书适老化申请）。八味芪龙颗粒（国药准字Z20130002），备案号渝备2024043335，备案日期2024年11月14日；痛泻宁颗粒（国药准字Z20090043），备案号渝备2024049467，备案日期2024年12月20日；甘桔冰梅片（国药准字Z20026258），备案号渝备2024051417，备案日期2024年12月30日。备案内容包括电子版药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能，甘桔冰梅片还包括纸质版说明书（简化版）。八味芪龙颗粒为治疗中风中经络的复方制剂，痛泻宁颗粒为治疗IBS-D的天然植物药，甘桔冰梅片适用于咽痛、咽干等症状。此次备案旨在应对人口老龄化，增强说明书可读性和易用性，公司成为重庆市首批、国家第三批适老化改革试点企业。上述备案短期内不会对公司业绩产生重大影响。
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