南新制药: 关于自愿披露盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书的公告内容摘要

（原标题：关于自愿披露盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书的公告）

近日，湖南南新制药股份有限公司的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。

药品基本信息如下：药品名称为盐酸非索非那定口服混悬液，剂型为口服混悬剂，注册分类为化学药品3类，规格为120ml：0.72g，申请事项为药品注册（境内生产），上市许可持有人为广州南新制药有限公司，生产企业为湖南九典制药股份有限公司，药品批准文号为国药准字H20249766，药品批准文号有效期至2029年12月24日。审批结论为根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

盐酸非索非那定口服混悬液的适应症包括：（1）缓解2岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状；（2）缓解6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和减少风团数量。盐酸非索非那定是一种选择性H1受体拮抗剂，是特非那定的主要活性代谢物，具有抗组胺活性。

该药品的上市有望借助现有销售渠道快速拓展市场，实现公司业绩的长远健康发展。由于医药产品的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有不确定性。