复星医药: 复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告内容摘要

（原标题：复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告）

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-183

上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司获药品临床试验批准的公告

一、概况 本公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意 HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗治疗 HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的 II期临床试验。

二、该等治疗方案所涉药品的研究情况 该等治疗方案中所涉 HLX22为本集团自 AbClon, Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向 HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。截至本公告日期，该新药单药用于治疗 HER2过表达晚期实体瘤于中国境内已完成 I期临床研究；该新药联合标准治疗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交接部癌和胃癌的国际多中心 III期临床试验正在中国境内开展，且该国际多中心 III期临床试验申请已分别于美国、日本及澳大利亚获许可；该新药联合标准治疗一线治疗 HER2阳性的局部晚期/转移性胃癌（GC）于中国境内处于 II期临床试验阶段；此外，该新药联合汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）联合标准治疗一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）已于中国境内获 II期临床试验批准。

截至 2024年 10月，本集团现阶段针对该等治疗方案的累计研发投入约为人民币 10,504万元（未经审计；不包含单药）。根据 IQVIA CHPA最新数据，2023年，靶向 HER2的单抗产品于中国境内的销售额约为人民币 95亿元。

三、风险提示 根据中国相关法规要求，该等治疗方案及所涉药品 HLX22尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。