(原标题:尖峰集团关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告)
证券代码:600668 证券简称:尖峰集团 编号:临 2024-036
浙江尖峰集团股份有限公司关于子公司通过药品 GMP符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,浙江尖峰集团股份有限公司(以下简称“本公司”)的全资子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)从浙江省药品监督管理局网站获悉药品 GMP符合性检查结果公告(浙 2024第 0226号)。现就相关情况公告如下:
一、GMP检查相关情况 企业名称:浙江尖峰药业有限公司 检查地址:浙江省金华市工业园区金衢路 368号 检查范围:眼用制剂(滴眼剂)生产车间、生产线:制剂车间,BFS滴眼剂生产线 检查时间:2023年 07月 19日至 2023年 07月 23日 检查结论:符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)要求
二、本次检查所涉本公司产品情况 1、盐酸奥洛他定滴眼液 盐酸奥洛他定滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。截至本公告日,据药智网查询显示,已经获得批准盐酸奥洛他定滴眼液在中国上市的公司有24家,为参天制药(中国)有限公司、江西科伦药业有限公司、北京汇恩兰德制药有限公司等。据药智网数据显示,2023年盐酸奥洛他定滴眼液医院销售额约为人民币 1.57亿元。
2、玻璃酸钠滴眼液 玻璃酸钠滴眼液适用于角结膜上皮损伤:干燥综合征(Sjogren′s syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。截至本公告日,据药智网查询显示,已经批准玻璃酸钠滴眼液在中国注册上市的公司有 53家,为齐鲁制药有限公司、杭州民生药业股份有限公司、扬子江药业集团有限公司等。据药智网数据显示,2023年玻璃酸钠滴眼液医院销售额约为人民币 3.09亿元。
三、对本公司的影响 尖峰药业本次获得药品 GMP符合性检查结果,表明子公司相关生产线符合GMP要求,有利于保证产品质量和生产能力,形成稳定的生产能力,进一步丰富了公司产品线。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多,而且药品未来的生产和销售容易受到国家政策、市场环境等诸多因素的影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告 浙江尖峰集团股份有限公司董事会 二〇二四年十一月十四日