(原标题:关于获得血液透析浓缩液医疗器械注册证的公告)
公司获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为血液透析浓缩液,注册证编号国械注准 20243101961,有效期至2029年 9月 29日,注册分类为Ⅲ类。该产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。公司目前拥有多种类型的血液透析浓缩物,能满足不同的临床需求。新产品的实际销售情况取决于市场推广效果,对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。