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葫芦娃: 海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告内容摘要

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2024-07-23 18:39:37

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（原标题：海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告）

海南葫芦娃药业集团股份有限公司已收到国家药品监督管理局关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》。该药品为吸入制剂，申请事项为临床试验，受理号为CYHL2400094，将针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）开展临床试验。酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液最初由Sunovion Pharmaceuticals Inc研发，于2006年10月6日在美国上市，商品名为Brovana。在中国，该药品属于化学药品注册3类。在完成临床试验并通过国家药监局审批后，该药品方可生产上市。由于药品研发存在周期长、风险高的特点，临床试验结果和未来市场竞争形势存在不确定性，公司将根据研发进展履行信息披露义务。

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