贝达药业(300558)02月18日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:你好,公司股权激励后效果显著,这两年扣非利润大幅增长,给公司点赞。建议再来一轮激励计划,也给股东带来良好回报。
贝达药业董秘:您好!感谢您的关注与建议。公司于2021年制定的限制性股票激励计划目前正在实施中,未来公司会根据实际经营情况,合理安排后续激励计划。谢谢!
投资者:请问公司股权激励考核指标是按照营业收入增长而不是纯利润增长是出于什么考量?谢谢!
贝达药业董秘:您好!公司股权激励考核指标包括公司层面的业绩考核和个人的绩效考核,公司层面选取上市公司营业收入作为业绩指标可以反映公司整体经营能力,有效体现公司经营成果和发展潜力,考核指标设定具有全面性、合理性和可操作性。谢谢!
投资者:董秘好,请问埃克替尼专利到期具体时间,谢谢
贝达药业董秘:您好!埃克替尼的通式化合物专利将于2023年3月到期。除通式化合物专利外,埃克替尼还受晶型、制备方法等多方面专利保护,这些专利将于2029年至2034年陆续到期。谢谢!
投资者:HIF-2α又称诺奖靶点,HIF-2α活性异常是透明细胞肾细胞癌(ccRCC)等癌症的关键致癌驱动因素。经检索发现,公司围绕HIF-2α申请了3项PCT专利,适应症包括VHL综合症、自身免疫疾病、心血管障碍等多项。请问,针对该靶点的研究有何最新进展,估计会在何时提交IND,毕竟除了Peloton Therapeutics(后被默沙东收购)外,尚无更多药企开展临床,可否进一步加快研究步伐?
贝达药业董秘:您好!我司的HIF-2α抑制剂已确定候选化合物,目前在进行临床前研究,计划于2022年提交IND。谢谢!
投资者:作为继PARP抑制剂后最有前景的“合成致死”疗法,ATR抑制剂吸引了一批跨国巨头布局,包括默克、拜耳、阿斯利康等,其中默克公司的Berzosertib临床进展居前,目前处于临床Ⅱ期,全球尚无ATR抑制剂上市。公司申请了ATR靶点的专利,请问何时可以提交IND?
贝达药业董秘:您好!ATR是一个合成致死的潜在靶点,业界经多年探索,临床进展缓慢,成药性尚不确定。贝达的ATR项目已获得性质较好的具有自主知识产权的先导化合物,目前尚未确定IND时间线。我们将密切关注业界进展,动态评估其成药性,并据此调整项目优先级和推进速度。谢谢!
贝达药业2021三季报显示,公司主营收入17.24亿元,同比上升14.37%;归母净利润3.47亿元,同比下降32.5%;扣非净利润3.26亿元,同比上升21.09%;其中2021年第三季度,公司单季度主营收入5.69亿元,同比上升2.42%;单季度归母净利润1.32亿元,同比下降64.39%;单季度扣非净利润1.29亿元,同比上升0.46%;负债率20.4%,投资收益1124.22万元,财务费用-117.44万元,毛利率92.78%。
该股最近90天内共有9家机构给出评级,买入评级5家,增持评级4家。近3个月融资净流出5969.57万,融资余额减少;融券净流出2200.29万,融券余额减少。证券之星估值分析工具显示,贝达药业(300558)好公司评级为3星,好价格评级为2星,估值综合评级为2.5星。(评级范围:1 ~ 5星,最高5星)
贝达药业主营业务:抗癌药物的生产与销售
公司董事长为丁列明。丁列明先生:1963年12月24日出生,中国国籍,无境外居留权,博士学历,国家高层次人才计划专家、国家“重大新药创制”专项总体组专家、浙江省特级专家,享受国务院特殊津贴,美国阿肯色大学医学博士,美国病理执业医师。第十二、十三届全国人大代表,中国侨联常委、特聘专家委员会生物与医药专委会副主任、浙江省侨联副主席,农工党中央经济金融委员会主任、浙江省委会副主委,中国药促会副会长,浙江省医药行业协会会长。2003年创建贝达药业,带领团队成功研发我国首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼,构建了国内领先的肿瘤分子靶向药研发和产业化平台,主持或参与国家“重大新药创制”科技重大专项等课题13项,申请专利84件,发表论文29篇。因贡献突出,获得国家科学技术进步一等奖(第一完成人)、中国专利金奖、中国工业大奖、全国创新争先奖状、全国杰出专业技术人才、全国优秀科技工作者、中国侨界“十杰”、浙江省科学技术重大贡献奖等荣誉。现任公司董事长兼首席执行官、总经理。
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