股市必读：华润双鹤（600062）12月29日主力资金净流出162.54万元，占总成交额1.79%

截至2025年12月29日收盘，华润双鹤(600062)报收于18.34元，下跌0.81%，换手率0.48%，成交量4.94万手，成交额9080.92万元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：12月29日主力资金净流出162.54万元，游资资金净流入574.75万元。
• 来自公司公告汇总：全资子公司低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)等系列药品获药品注册证书，视同通过一致性评价。
• 来自公司公告汇总：羟钴胺注射液获临床试验批准，拟用于儿童甲基丙二酸血症相关代谢紊乱治疗。

交易信息汇总

资金流向

12月29日主力资金净流出162.54万元，占总成交额1.79%；游资资金净流入574.75万元，占总成交额6.33%；散户资金净流出412.21万元，占总成交额4.54%。

公司公告汇总

华润双鹤关于全资子公司上海长征富民金山制药有限公司低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析液(碳酸氢盐)系列药品获得药品注册证书的公告

华润双鹤全资子公司上海长征富民金山制药有限公司近日获得国家药监局颁发的低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)和腹膜透析液(碳酸氢盐)系列药品的《药品注册证书》，规格均为2000ml，注册分类为化学药品3类，视同通过一致性评价。该系列产品适用于慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析治疗。上海长富于2023年2月启动研发，2024年8月提交上市申请并获受理，2025年12月获批。截至目前累计研发投入2,044.57万元。国内已有少数企业获批同类产品，市场尚无公开销售数据。

华润双鹤关于羟钴胺注射液获得药物临床试验批准通知书的公告

华润双鹤药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的羟钴胺注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于儿童甲基丙二酸血症伴或不伴同型半胱氨酸血症患者代谢紊乱的临床试验。该药品注册分类为化学药品2类，公司已累计投入研发费用1,305.81万元（未经审计）。目前该药品尚处于临床研发早期阶段，后续需经临床试验及审评审批程序，存在研发失败及政策、市场等不确定性风险。

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