截至2025年12月26日收盘，派林生物（000403）报收于14.14元，较上周的13.39元上涨5.6%。本周，派林生物12月24日盘中最高价报14.3元。12月23日盘中最低价报13.08元，股价触及近一年最低点。派林生物当前最新总市值134.39亿元，在生物制品板块市值排名23/51，在两市A股市值排名1454/5178。
问：公司 2025年前三季度经营业绩同比下降原因？
答：2025 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润均同比下降，主要因为公司全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，产品供应量同比下降所致。近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经无法满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科利用 2025 年春节前后停产完成二期产能扩增及验收，2025 年 3 月初已顺利投产，广东双林也已完成二期产能扩增及验收，2025 年 6 月已顺利投产，公司合计年产能提升至超3,000 吨，产能扩增短期虽然对经营业绩有影响，但为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
问：2025 年前三季度采浆量情况？2025 年全年采浆量预期和投浆量预期？
答：公司 2025 年前三季度采浆量近 1200 吨，同比增长约 10%，采浆量同比增长情况较好；公司 2024 年采浆量超 1400 吨，预计 2025年采浆量近 1600 吨；产能扩增后预计 2025 年投浆量将超 1400 吨，但部分产品批签发将于 2026 年一季度完成。
问：公司新产品研发进展及上市预期？
答：公司重点推动第四代静丙研发，子公司广东双林 2024 年 5 月获得第四代 10%静丙（5g）《药物临床试验批准通知书》，2025 年 4 月获得第四代 10%静丙（5g）新增适应症 CIDP《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 10%静丙（5g）2027 年上半年获得批文；子公司派斯菲科也在积极推进第四代 10%静丙（5g）研发；公司为提升产品差异化竞争，子公司广东双林 2025年 12月获得第四代 5%静丙（2.5g）《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 5%静丙（2.5g）2028 年获得批文，在获得批文之前第三代 5%静丙（2.5g）将继续生产销售。此外，子公司广东双林重点推动人凝血因子 IX 研发，目前人凝血因子 IX 产品生产和销售的企业较少，预计 2027 初获得批文；子公司派斯菲科也在积极推进人凝血因子Ⅷ和人凝血因子 IX 产品研发。
问：公司未来利润分配政策预期？
答：公司 2024 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2023年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 41.79%；公司 2025 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2024 年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 34.33%。关于未来分红比例事项，作为国有控股上市公司，公司将继续保持高分红比例持续报股东。公司 2025 年 10 月 27 日召开的第十届董事会第十八次会议审议通过了《关于子公司利润分配方案的议案》，通过子公司持续向上市公司进行利润分配，以保证公司未来持续进行利润分配能力。
问：关于海外出口进展及预期？
答：公司非常重视海外出口市场布局，海外很多国家没有血液制品企业，未来随着国内采浆规模提升和竞争加剧，海外出口市场布局对公司发展至关重要。公司已在重点推进海外市场布局，一方面积极推进海外产品法规注册及出口销售，另一方面积极探讨推进海外合作项目拓展，以构建海外出口业务长远稳健发展。
问：关于公司控制权转让进展情况？
答：为加强国家重要战略资源的储备和供应，中国生物拟收购派林生物的控制权。公司已于 2025 年 6 月 10 日发布《关于控股股东签署<收购框架协议>暨公司控制权拟发生变更的提示性公告》，已于2025年 9月 10日发布《关于控股股东签署<股份转让协议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》，目前正在履行监管部门审批程序，转让方和受让方均在积极按照程序正常推进，关于控制权转让进展及后续持续推进计划请关注公司后续进展公告。
问：血液制品行业发展预期？
答：血液制品作为国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，具有极高的行业准入壁垒和稀缺性，虽然短期受药品集采及医保控费等政策影响，但长期来看随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需及血浆综合利用能力提升等因素影响，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
北京市嘉源律师事务所出具法律意见书，确认派斯双林生物制药股份有限公司2025年第四次临时股东会的召集、召开程序、出席会议人员资格、召集人资格、表决程序及表决结果均符合《公司法》《股东会规则》及《公司章程》的规定，会议合法有效。本次会议审议通过了修订《公司章程》及多项治理制度的议案。
派斯双林生物制药股份有限公司于2025年12月22日召开2025年第四次临时股东会，审议通过了《关于修订<公司章程>及部分治理制度的议案》。会议采用现场投票与网络投票相结合方式，出席股东共计363人，代表股份342,310,488股，占公司有表决权总股份的36.0176%。各项子议案均获通过，包括修订公司章程、股东会议事规则、董事会议事规则、募集资金管理制度、独立董事工作制度、对外担保管理制度、重大投资管理制度、关联交易管理制度及董事和高级管理人员薪酬管理制度。北京市嘉源律师事务所对本次会议出具法律意见，认为会议召集、召开程序及表决结果合法有效。
派斯双林生物制药股份有限公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验。该工艺变更为采用辛酸沉淀及多步层析精制纯化工艺，旨在提升产品质量、病毒安全性、产品收率及临床用药安全性和便捷性。后续需按批件要求完成临床研究，并经国家药品监督管理局审评审批后方可上市。研发进度及结果存在不确定性。
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