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股市必读:华兰生物(002007)股东户数14.9万户,较上期增加0.68%

来源:证星每日必读 2025-12-26 02:16:12
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截至2025年12月25日收盘,华兰生物(002007)报收于15.3元,上涨0.13%,换手率0.38%,成交量5.98万手,成交额9144.35万元。

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:12月25日主力资金净流出1131.09万元,散户资金净流入1814.59万元。
  • 来自股本股东变化:截至2025年12月20日,华兰生物股东户数为14.9万户,较上期增加0.68%。

交易信息汇总

资金流向

12月25日主力资金净流出1131.09万元;游资资金净流出683.5万元;散户资金净流入1814.59万元。

股本股东变化

股东户数变动

近日华兰生物披露,截至2025年12月20日公司股东户数为14.9万户,较11月20日增加1000.0户,增幅为0.68%。户均持股数量由上期的1.23万股减少至1.23万股,户均持股市值为18.86万元。

董秘最新回复

投资者: 尊敬的董秘,请问截止到12月20日的最新股东人数是多少,谢谢!
董秘: 截至2025年12月20日,公司共有14.9万多名投资者,感谢您对公司的关注!

投资者: 公司高位分拆,股价五年下跌,分拆后长期股东权益受损。公司一直强调通过分红回馈股东,但是公司近五年分红不算高股息,只有今年这一次还可以。请问公司能否保持这种高分红模式,比如是否有未来三年的分红计划。
董秘: 公司2024年4月19日审议通过了《未来三年(2024-2026 年)股东回报规划 》:公司根据《中华人民共和国公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定,在公司盈利且无重大投资项目、现金能够满足公司持续经营和长期发展、符合现金分红条件的前提下,2024—2026年每年现金分红额应不低于当年实现净利润的30%或三年现金分红总额不低于2024-2026 年净利润总额的30%。在有条件的情况下,公司可以进行中期现金分红或股利分配。公司2025年内共计实施分红每10股派现7元,按照2025年12月24日收盘价15.28元计算,股息率为4.58%,股息率及分红额均高于同行业上市公司,公司自上市以来共计分红62.53亿元,在高质量稳健发展的同时,与全体股东共享公司经营发展成果。未来,公司将继续充分考虑广大投资者提高分红比例的合理诉求,贯彻高质量稳健发展理念,持续落实现金分红的稳定性、持续性和可预期性,进一步提高分红比例、优化分红节奏,提高公司长期投资价值,与全体股东共享公司经营发展成果。谢谢您对公司的关注!

投资者: 我都不好意思说买了你们公司的股票,投资了你们五年,你知道这五年我是怎么过的吗?连续下跌五年,安总是否准备采取点有效的市值管理措施?
董秘: 您好!股价受经营环境、经营业绩以及所处行业前景等综合影响,公司始终以稳健经营、提升核心竞争力为根本,努力以扎实业绩支撑公司长期价值。公司将继续通过提升信息披露质量、保持稳定分红等方式,积极传递内在价值,维护投资者利益。谢谢您的关注!

投资者: 面对公司这样的股价,请问贵公司管理层的价值和管理水平体现在哪些方面了?
董秘: 您好!股价受经营环境、经营业绩以及所处行业前景等综合影响,公司始终以稳健经营、提升核心竞争力为根本,努力以扎实业绩支撑公司长期价值。公司将继续通过提升信息披露质量、保持稳定分红等方式,积极传递内在价值,维护投资者利益。谢谢您的关注!

投资者: 贵司管理层是否需要在企业内部进行合理化建议,讨论一下为什么公司的股价回到2018年底了?
董秘: 您好!股价受经营环境、经营业绩以及所处行业前景等综合影响,公司始终以稳健经营、提升核心竞争力为根本,努力以扎实业绩支撑公司长期价值。公司将继续通过提升信息披露质量、保持稳定分红等方式,积极传递内在价值,维护投资者利益。谢谢您的关注!

投资者: 贵司是否可以提取出IGE?有没有利用Ige治疗肿瘤?
董秘: 华兰生物是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务,其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等 11 个品种(34 个规格),是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售。公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产。谢谢您对公司的关注!

投资者: 公司单抗类产品目前研发推进程度如何?其市场前景及市场份额,公司预期如何?对公司利润预期影响如何
董秘: 公司参股公司开展创新药和生物类似药的研发、生产。贝伐珠单抗已于2024年11月取得药品注册证书,开始正式生产和销售;利妥昔单抗、地舒单抗分别于2024年11月、2025年12月完成临床研究并递交药品注册上市许可申请并被受理;阿达木单抗、曲妥珠单抗、伊匹木单抗、帕尼单抗、重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液、重组抗 PD-L1 和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液等已取得临床批件,正在开展相关临床研究,为公司培育新的利润增长点,丰富公司的产品梯队,谢谢您对公司的关注!

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