每周股票复盘：特宝生物（688278）派格宾新增适应症获国家药监局批准

截至2025年11月7日收盘，特宝生物（688278）报收于73.08元，较上周的73.01元上涨0.1%。本周，特宝生物11月3日盘中最高价报75.86元。11月5日盘中最低价报71.82元。特宝生物当前最新总市值298.3亿元，在生物制品板块市值排名12/51，在两市A股市值排名631/5166。

本周关注点

• 来自机构调研要点：派格宾联合核苷（酸）类似物用于慢乙肝患者HBsAg持续清除的新增适应症获国家药监局批准。
• 来自机构调研要点：珮金具有较长半衰期、较低剂量，约为同类产品的三分之一，销售工作正积极推进。
• 来自机构调研要点：派格宾、珮金、特尔立、特尔津、特尔康已进入国家医疗保险目录。

机构调研要点

问：在乙肝临床治愈和长效干扰素其他适应症的拓展上，有哪些新的进展和规划？
答：派格宾作为一种广谱的免疫调节剂，具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。目前，派格宾在慢乙肝临床治愈的技术路线上取得了一定的进展，2025年10月，派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg持续清除的新增适应症获得国家药监局批准。派格宾作为首个获批该适应症的药品，将成为慢性乙型肝炎临床治愈的重要基石药物之一，为未来联合治疗方案的持续优化提供坚实基础，助力更多慢乙肝患者实现更高的治疗目标。

此外，2024年7月，派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”获得药物临床试验批准，目前该临床试验正有序开展。未来公司将不断深化和拓展产品应用领域。

公司将继续聚焦免疫和代谢领域，积极寻求主业的创新与突破，推动战略从“以产品和公司技术为起始发展点”向“以真正解决临床疾病问题”全面升级，希望解决更多的临床问题。在研项目有关情况您可查阅公司于2025年8月21日在上海证券交易所披露的《2025年半年度报告》中“核心技术与研发进展”章节相关内容。

我国现有约7500万慢乙肝感染者，国家癌症中心数据显示，2022年我国新发肝癌病例约37万例，乙肝临床治愈和肝癌预防领域存在巨大未被满足的需求。当前干扰素渗透率仍较低，原因在于科学认识仍在进步、联合方案的探索处于起步阶段等，亟需行业共同推进科学研究，助力更多患者获得满意治疗结果。

目前公司已基本完成团队搭建和前期推广等工作。公司将以客户为中心，持续专注于提升产品质量和服务水平，产品具体情况请关注公司后续相关公开信息。

珮金于2023年6月30日成功获批上市后，同年12月被纳入国家医疗保险目录，显著提升了患者的可及性，改善患者生活质量并降低治疗期间的感染风险。与目前已上市的同类长效产品相比，珮金具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，能进一步降低药品相关不良反应，更好地满足临床需求，目前珮金的销售工作正积极推进。

公司产品派格宾、珮金、特尔立、特尔津、特尔康已进入国家医疗保险目录。

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