每周股票复盘：悦康药业（688658）YKYY013注射液获临床试验批准

截至2025年11月7日收盘，悦康药业（688658）报收于20.63元，较上周的21.67元下跌4.8%。本周，悦康药业11月3日盘中最高价报21.95元。11月5日盘中最低价报20.2元。悦康药业当前最新总市值92.83亿元，在化学制药板块市值排名62/151，在两市A股市值排名2026/5166。

本周关注点

• 来自公司公告汇总：YKYY013注射液获国家药监局临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。
• 来自公司公告汇总：悦康药业拟取消监事会，由董事会审计委员会行使监事会职权。
• 来自公司公告汇总：公司将召开2025年第二次临时股东大会，审议董事薪酬方案及董事会换届选举等议案。

公司公告汇总

悦康药业集团股份有限公司将于2025年11月14日召开2025年第二次临时股东大会，采用现场与网络投票相结合方式。会议将审议第三届董事会董事薪酬方案，非独立董事按职务领取薪酬，独立董事津贴为每年30万元（含税）。公司将取消监事会，修订《公司章程》，由董事会审计委员会行使监事会职权。同时修订股东会议事规则、董事会议事规则及独立董事工作制度。董事会换届选举将提名于伟仕、于飞、于鹏飞、宋更申、王霞为非独立董事候选人，蒋斌、谭勇、于谦龙为独立董事候选人，任期三年，均采用累积投票制选举。相关公告已于2025年10月30日披露。

悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的YKYY013注射液《药物临床试验批准通知书》（编号：2025LP02896），同意开展用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的I期临床试验。YKYY013注射液为GalNAc偶联的双链siRNA药物，通过RNA干扰机制抑制HBV基因表达，具备广泛抑制HBV十种基因型的潜力。临床前研究显示其可显著降低HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平，呈剂量依赖效应，并在动物模型中观察到病毒标志物清除及HBsAb产生，安全性良好。该产品已获美国FDA同意开展临床试验（IND编号：177486）。该进展为研发阶段性成果，对公司近期业绩无重大影响，后续存在研发及审批不确定性。

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