股市必读：悦康药业（688658）11月6日主力资金净流入316.55万元

截至2025年11月6日收盘，悦康药业(688658)报收于20.69元，上涨0.63%，换手率0.71%，成交量3.19万手，成交额6579.05万元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月6日主力资金净流入316.55万元，散户资金呈净流出态势。
• 来自公司公告汇总：悦康药业拟取消监事会，由董事会审计委员会行使监事会职权。
• 来自公司公告汇总：子公司YKYY013注射液获国家药监局批准开展治疗慢性乙型肝炎的I期临床试验。

交易信息汇总

11月6日主力资金净流入316.55万元；游资资金净流入183.24万元；散户资金净流出499.79万元。

公司公告汇总

悦康药业集团股份有限公司将于2025年11月14日召开2025年第二次临时股东大会，审议多项议案。会议将采用现场与网络投票相结合的方式进行。主要议案包括：审议公司第三届董事会董事薪酬方案，非独立董事按职务领取薪酬，独立董事津贴为每年30万元（含税）；取消监事会，修订《公司章程》，由董事会审计委员会行使监事会职权；修订公司股东会议事规则、董事会议事规则及独立董事工作制度；进行董事会换届选举，提名于伟仕、于飞、于鹏飞、宋更申、王霞为非独立董事候选人，蒋斌、谭勇、于谦龙为独立董事候选人，任期三年，均采用累积投票制选举。相关公告已于2025年10月30日披露。

悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的YKYY013注射液《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP02896），同意开展用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的I期临床试验。YKYY013注射液为GalNAc偶联的双链siRNA药物，通过RNA干扰抑制HBV基因表达，具有广泛抑制HBV十种基因型的潜力。临床前研究显示其可显著降低HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平，具剂量依赖效应，并在动物模型中观察到病毒标志物清除及HBsAb产生，安全性良好。该产品亦获美国FDA同意开展临床试验（IND编号：177486）。本事项为研发阶段性成果，对公司近期业绩无重大影响，后续存在研发及审批不确定性。

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