截至2025年10月31日收盘,普门科技(688389)报收于13.81元,上涨1.17%,换手率0.75%,成交量3.22万手,成交额4425.96万元。
10月31日主力资金净流入208.79万元,占总成交额4.72%;游资资金净流出467.26万元,占总成交额10.56%;散户资金净流入258.48万元,占总成交额5.84%。
2025年前三季度,公司实现营业收入7.63亿元,同比下降10.96%;归母净利润1.63亿元,同比下降36.66%;扣非归母净利润1.53亿元,同比下降37.18%。第三季度营收2.56亿元,同比下降4.06%;归母净利润0.41亿元,同比下降51.52%;扣非归母净利润0.42亿元,同比下降47.70%。研发费用为1.70亿元,占营收比重22.23%,同比增长9.20%,占比提升4.10个百分点。综合毛利率63.29%,同比下降3.82个百分点;净利率20.82%,同比下降9.07个百分点。
国内IVD业务方面,受行业政策及去年同期高基数影响,收入仍承压。但糖化血红蛋白分析仪H100Plus已在多家三甲医院装机,带动2025年第三季度国内糖化业务收入同比增长。H100Plus采用高效液相色谱法,支持45秒快速检测。化学发光产品eCL9000系列、LifoLas 8000及LifoLas 9000流水线已在多院装机,形成覆盖低速至高速的全系列布局。
中速发光eCL8600、eCL8800系列自6月上市后发货符合预期,终端反馈良好。海外市场潜力大,伴随试剂项目完善,国际发光业务有望显著增长。
2025年前三季度国际业务收入2.94亿元,占总收入39%,同比增长16.41%。其中,国际IVD业务收入2.70亿元,同比增长14%;治疗与康复业务收入0.24亿元,同比增长51%。主要出口产品包括医用负压吸引器套装、升温毯、空气波压力治疗系统等。半导体激光脱毛仪获美国FDA认证,为进入北美市场奠定基础。公司将推进更多治疗产品国际注册,增强重点市场运营能力。
研发投入方面,公司设立体外诊断与治疗康复两大事业部,实行全生命周期管理。2025年第三季度,eCL8600/eCL8800获国内II类注册证;eCL9600/eCL9900/eCL9900i系列焕新上市,检测速度达400T/H至1200T/H。hs-cTnI STT、β-HCG STT试剂盒获国内II类证;MYO STT等7项电化学发光试剂获IVDR CE认证。电子支气管镜取得国内II类注册证,完善呼吸介入产品线。
应对毛利率压力,公司推进关键原材料自研,糖化血红蛋白产品关键原料已100%自产;通过规模效应稳定毛利率,并实施降本增效措施控制成本。
消费者健康业务收入占比较低,但增长显著。由子公司深圳普门生物科技运营,聚焦居家医美与居家康复。光子治疗仪(laddin-D/E)、面罩式光子美容仪、智能健发帽、红外治疗仪、空气波压力治疗系统等产品市场反响良好。该业务独立运营,不受医保政策影响,具备差异化销售模式。
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