截至2025年10月31日收盘,复旦张江(688505)报收于9.31元,上涨1.53%,换手率1.06%,成交量7.55万手,成交额7016.16万元。
10月31日主力资金净流出595.57万元,占总成交额8.49%;游资资金净流入125.99万元,占总成交额1.8%;散户资金净流入469.58万元,占总成交额6.69%。
截至2025年9月30日,复旦张江股东户数为2.1万户,较6月30日增加1268户,增幅6.42%;户均持股数量由上期的3.6万股下降至3.38万股,户均持股市值为30.85万元。
上海复旦张江生物医药股份有限公司第八届监事会第十一次会议于2025年10月30日以现场表决方式召开,应到监事3人,实到3人。会议审议通过《关于公司2025年第三季度报告的议案》,认为报告内容真实、准确、完整;审议通过《关于变更部分募集资金投资项目的议案》,认为变更符合公司发展需要,不存在损害股东利益情形,尚需提交股东大会审议;审议通过《关于修订<公司章程>及其附件、取消监事会的议案》,拟取消监事会,由董事会审核委员会承接其职权,相关制度将相应调整,该议案尚需提交股东大会审议。所有议案均获全票通过。
上海复旦张江生物医药股份有限公司拟将原募投项目“海姆泊芬美国注册项目”变更为“光动力药物创新研发持续发展项目”,变更募集资金金额为18,154.61万元(含利息及理财收益),新项目建设周期至2027年12月31日。原项目已投入募集资金7,371.72万元,因国际环境、监管政策变化及沟通效率等因素致进展不及预期。新项目涵盖盐酸氨酮戊酸拓展适应症、海姆泊芬美国注册、FZ-P001钠用于癌症术中可视化及光动力药物探索性研究,拟分别投入12,000万元、3,000万元、2,500万元和654.61万元。本次变更有利于提升资金使用效率,聚焦光动力技术平台研发。该事项尚需提交股东大会审议。
上海复旦张江生物医药股份有限公司拟将“海姆泊芬美国注册项目”变更为“光动力药物创新研发持续发展项目”,涉及变更募集资金金额18,154.61万元,占募集资金净额的18.63%。原项目已投入募集资金7,371.72万元,剩余资金将用于新项目。新项目涵盖盐酸氨酮戊酸拓展适应症、海姆泊芬美国注册、注射用FZ-P001钠及光动力药物探索性研究,总投资36,540.00万元,拟投入募集资金18,154.61万元。变更原因系国际环境、监管政策变化及临床进展不及预期。公司董事会、监事会已审议通过该事项,尚需股东大会审议。保荐机构国泰海通证券对本次变更无异议。
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