截至2025年10月31日收盘,药石科技(300725)报收于42.81元,上涨3.71%,换手率6.15%,成交量12.46万手,成交额5.29亿元。
10月31日主力资金净流入6293.89万元;游资资金净流出3006.19万元;散户资金净流出3287.7万元。
2025年前三季度,公司围绕“聚焦、品质、创新”三大关键词,实现营业收入14.19亿元,同比增长25.81%。其中,药物开发及商业化阶段业务收入达11.79亿元,同比增长34.91%。来自大型跨国制药企业的收入同比增长68.10%,占比提升至36%。CDMO新签订单金额同比增长15%,多肽、ADC等新业务订单增长超过100%。经营活动现金流量净额为5.43亿元,同比增长187.74%。公司正加大技术服务与CMC业务投入,短期毛利率承压,但前三季度已现企稳趋势。
答:前三个季度来自MNC的收入为5.14亿元,同比增长68%。全球化BD团队持续扩张,欧洲团队已达5人,北美、日韩团队同步扩容,“铁三角”服务模式趋于成熟。合作模式由分子砌块供应延伸至临床后期及商业化项目,并开展多个FTE合作。技术方面应用AI辅助设计、连续流工艺与绿色化学技术,强化差异化优势。公司于2月启用503车间,新增产能190m3,目前处于爬坡阶段,预计2026年达成熟产能水平。先进工艺应用有助于提升现有产能利用效率。
答:2025年上半年,公司服务早期项目超1,100个,临床三期及商业化阶段项目达53个(2024年全年为78个)。2025年内已有2款创新药获批上市,项目向后端转化加速。国内市场受益于审评提速、医保商保覆盖扩大及科创板第五套标准支持;海外市场MNC现金流充裕,加大对XDC、TIDES等领域投入,美国降息周期有望改善Biotech融资环境,带动研发需求。2025年前三季度销售、管理、研发及财务费用合计2.83亿元,同比下降9.88%;三项费用率为20%,与上半年持平。未来将增加对AI制药、连续流化学、多肽/寡核苷酸等新技术平台的研发投入。
答:TIDES领域已系统化组建研发团队,预计年底达约100人,并计划租用新研发大楼。浙江晖石生产基地的多肽GMP中试车间预计2026年Q1投入使用。高活车间已于2023年底投用,承接多个ADC类高活性项目,后续有改造扩充计划。资本开支将聚焦三大方向:新分子产能扩建(如多肽、ADC)、低碳化学与数智化融合、海外研发与生产布局。
答:公司重点布局ADC、TPD、TIDES等前沿领域,已建立覆盖早期研发到工艺开发及生产的综合服务能力。在ADC领域具备从Linker设计到定点偶联的端到端能力;TPD领域提供从分子砌块到制剂开发的一站式CMC服务;TIDES领域突破传统固相合成瓶颈,发展液相、酶促、连续流等核心技术。当前新分子业务营收占比在10%以内,但订单增速超100%,增长势头强劲。
答:公司计划2026年启用新的分子砌块研发场地,可容纳超100名研发人员。新增人力将用于高需求砌块备库及CRBN配体、非天然氨基酸等新化学实体开发。分子砌块作为前端入口,通过提供创新结构产品切入客户研发管线,为CDMO业务导流。
答:前三季度海外市场收入占约70%,其中北美占50%、欧洲15%、日韩及印度等合计5%;中国大陆市场占比约30%。早期分子砌块业务海内外需求相似,均注重创新结构与快速交付。CDMO业务需求差异明显:MNC集中于规模化砌块、RSM、GMP中间体,PI项目较少;国内中小型Biotech需求覆盖全链条,从砌块到IND申报均有涉及,当前IND项目主要来源于此类客户。国内Biotech在融资回暖、产品出海加速及新药申报推进下,研发投入持续活跃,增长潜力可观。
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