截至2025年10月31日收盘，特宝生物（688278）报收于73.01元，较上周的71.69元上涨1.84%。本周，特宝生物10月31日盘中最高价报73.63元。10月28日盘中最低价报70.5元。特宝生物当前最新总市值298.02亿元，在生物制品板块市值排名12/51，在两市A股市值排名636/5163。
10月31日特宝生物发生一笔423.46万元的大宗交易。
特宝生物2024年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期完成，共向600名激励对象归属1,389,480股，股票来源为定向发行A股普通股，上市流通日为2025年10月30日。公司总股本由406,800,000股增至408,189,480股，本次归属不导致实际控制人变化。
问：慢乙肝临床治愈适应症如期落地，如何评估对终端患者入组数量的推动作用？后续公司结合新适应症对派格宾的推广会有哪些进一步的措施？
答：派格宾本次增加适应症获批，基于多中心、随机、对照确证性临床试验结果，为慢乙肝临床治愈提供确证性循证医学证据，标志着从专业指南共识向全面科学实证转化。该适应症明确核苷（酸）经治、HBsAg≤1500 IU/mL、持续病毒学抑制、HBeAg阴性或HBeAg≤10 COI的慢性乙型肝炎患者可实现表面抗原持续清除，有助于提升医学界及社会对乙肝临床治愈的认知，增强专家和患者治疗信心，推动治疗目标升级。
问：公司长效生长激素产品的国谈进展？
答：公司将根据国家相关部门的要求，结合企业实际情况认真做好准备。
问：如何看待衣壳抑制剂、小核酸药物等新疗法对乙肝治疗格局的影响？干扰素会在其中扮演什么角色？如何展望其他新疗法未来发展？公司在乙肝新疗法方向会有哪些方式上的合作？
答：当前创新药物需关注是否能清除被感染肝细胞或cccDNA/整合DNA。临床治愈定义为停药24周后HBsAg持续清除且HBV DNA不可检出。新疗法作用持续时间可能超过传统观察期，需共同探索标准。派格宾是慢乙肝临床治愈的重要基石药物之一，未来新药联合治疗趋势明显，包括新药与新药、新药与现有药物联合，将成为实现全面临床治愈的关键策略。
问：生长激素商业化进展情况？
答：公司已基本完成团队搭建和前期推广工作，作为新进入者，将持续专注于提升产品质量和服务水平。
问：公司在乙肝、MASH等肝病科相关产品矩阵的临床规划与战略布局？
答：公司以派格宾为核心，深化探索乙肝临床治愈联合治疗方案，推进SO药物、新型免疫调节剂合作。绿洲项目数据显示，PEG IFNα相较核苷（酸）类似物可进一步降低85%肝癌发生风险，公司将持续推进5年期研究验证其肝癌预防潜力。同时布局非酒精性脂肪肝等领域，与康宁杰瑞、藤济医药开展合作，聚焦免疫与代谢疾病领域。
问：收购九天生物后在研发端的思路和打算，什么时候能够看到九天生物基因治疗平台研发管线的进展？
答：九天生物专注AAV载体基因治疗，覆盖神经、代谢、眼科、心血管等领域。公司将根据项目研发进展及监管要求，适时披露基于该平台开发的管线信息。
特宝生物将于2025年11月5日13:00-14:00通过上证路演中心举行2025年第三季度业绩说明会，参会人员包括董事长兼总经理孙黎、副总经理兼董秘兼财务总监杨毅玲、独立董事蒋晓蕙。投资者可于2025年10月29日至11月4日16:00前通过上证路演中心“提问预征集”栏目或公司邮箱（ir@amoytop.com）提交问题。说明会内容会后可通过该平台回看。
特宝生物2024年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属完成，共向600名激励对象归属1,389,480股，上市流通日为2025年10月30日，公司总股本增至408,189,480股，本次归属不影响实际控制权，不构成对公司财务状况的重大影响。
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