截至2025年10月28日收盘,万孚生物(300482)报收于21.33元,上涨0.42%,换手率1.32%,成交量5.67万手,成交额1.21亿元。
10月28日主力资金净流入807.26万元;游资资金净流出224.16万元;散户资金净流出583.11万元。
发光业务维持“特色项目持续发力,常规项目持续上量”的发展态势。尽管面临政策压力,季度同比增长仍在加快,验证“特色项目+常规项目”双轮驱动模式的生命力。
业务策略上,通过血栓、细胞因子、高血压、子痫等特色项目突破进院,带动心标、炎症等重点项目增项上量,推动四大类常规项目突破。
产品方面,200速和900速发光仪器仍是主力机型;2025年发布流水线L-6000,形成“单机高效能+流水线系统化”产品组合,其核心竞争力为开放式架构设计。
集采影响有限,因当前业务以特色项目为主,常规项目占比较低;血栓类项目因医保资金占用少,短期不受控费影响。DRG长期存在影响,但公司套组较小,拆套组反而带来市场机会。
2025年6月发布的《关于做好2025年基本公共卫生服务工作的通知》明确将糖化血红蛋白检测纳入65岁以上老年人免费体检项目,带来发展机遇。
国家卫健委支持提升基层检验能力,鼓励“终端检测+物流配送”或“终端检测+互联网医院”模式,有利于荧光POCT设备在基层诊所推广。
国际部单三季度实现稳步增长,公司更注重订单质量,审慎处理回款风险高的订单。
荧光基本盘方面,推进FS1000和FS2000新技术平台仪器导入,重点拓展12个国家市场;通过单发、管发、电化学、病理等新业务,由基层向中端市场渗透。
推进供应链与运营本地化,海外子公司已成立,计划于今年或明年初设立前置仓,以快速响应南美、中东等区域客户需求,并加速发光业务拓展。
新业务子公司助力当地发展,PQ业务整体需求良好。
2025年在中美关税战背景下,持续推进北美毒检市场研产销一体化布局,构建高效协同的业务生态体系,美国工厂已具备本地化量产能力。
毒检业务逐步恢复,竞争格局改善,芬太尼检测(荧光平台)有望进入临检市场。
呼吸道业务有序导入,产品覆盖美国主流呼吸道检测项目;已与美国大客户签署长期供货协议,聚焦专业版新冠、流感抗原检测试剂盒,共同开拓市场。
未来展望:毒检业务预计将稳定增长,呼吸道业务有望快速增长,美国子公司整体增长前景清晰。
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