股市必读：三诺生物(300298)股东户数2.46万户，较上期增加58.52%

截至2025年10月24日收盘，三诺生物(300298)报收于19.13元，下跌1.19%，换手率1.45%，成交量6.54万手，成交额1.26亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月24日主力资金净流出2447.31万元，散户资金净流入1235.51万元。
• 来自股本股东变化：截至2025年9月30日，三诺生物股东户数达2.46万户，较6月30日增长58.52%。
• 来自机构调研要点：三诺生物美国子公司THI与罗氏达成专利交叉许可和解协议，THI需向罗氏净支付1900万美元。
• 来自机构调研要点：海牙UPC分院批准雅培针对EP4344633专利的临时禁令，公司暂停在UPC覆盖成员国销售GlucoMen iCan CGM产品。
• 来自公司公告汇总：三诺生物监事会审议通过《关于公司2025年第三季度报告的议案》，认为报告内容真实、准确、完整。

交易信息汇总

资金流向
10月24日主力资金净流出2447.31万元；游资资金净流入1211.8万元；散户资金净流入1235.51万元。

股本股东变化

股东户数变动
截至2025年9月30日，公司股东户数为2.46万户，较6月30日增加9080户，增幅为58.52%。户均持股数量由上期的3.64万股减少至2.28万股，户均持股市值为45.4万元。

机构调研要点

美国子公司Trividia与罗氏的专利诉讼方面，罗氏曾指控THI销售的TRUE METRIX系列试条侵犯其两项美国专利。THI否认侵权，并反诉罗氏专利无效且不可执行，同时反诉罗氏侵犯THI所拥有的No. 8,128,981专利。2025年10月2日，THI与罗氏签订交叉专利许可和解协议，THI获得罗氏至少39项美国及境外专利授权，罗氏获得THI至少2项美国及境外专利授权。THI需向罗氏净支付1900万美元，该支出是公司第三季度净利润大幅下滑的主因。相关诉讼已于2025年10月17日以“有偏见驳回”方式终结。

关于欧洲与雅培的专利诉讼，2025年7月4日，雅培在海牙UPC分院就EP4344633和EP3988471两项专利对公司及美纳里尼提起临时禁令申请。2025年10月17日，海牙UPC分院批准针对EP4344633的临时禁令；10月22日，全面驳回针对EP3988471的临时禁令申请。公司已决定就EP4344633禁令提起上诉。在上诉结果明确前，公司及美纳里尼将暂停在UPC覆盖成员国销售GlucoMen iCan CGM产品。

海牙UPC分院的临时禁令仅适用于GlucoMen iCan CGM产品，不适用于公司第二代CGM产品。公司二代CGM产品已于2025年7月2日获欧盟CE MDR认证，可在认可MDR资质的国家销售。目前UPC覆盖18个成员国，英国、瑞士、西班牙、波兰等主要欧洲市场暂不受UPC管辖，因此现阶段不受该临时禁令影响。

关于Trividia商誉减值风险，前三季度Trividia业务稳健增长，剔除1900万美元专利授权支出后，经营层面实现盈利。是否计提商誉减值将结合年度经营情况，经评估机构与审计机构评估后确定。

与雅培的诉讼未影响公司第二代CGM产品在美国FDA的申报进度。公司将基于FDA反馈，继续完善相关试验研究，并尽快启动新产品IDE申请。

剔除罗氏专利交叉授权支出影响后，公司产品整体毛利率较上年同期基本持平。CGM产品毛利率水平将很大程度取决于未来销售规模。

公司CGM产品用户主要包括1型糖尿病患者、接受胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者、糖尿病前期人群、妊娠期高血糖用户及健康人群，目前以2型糖尿病患者为主。

公司公告汇总

第五届监事会第十六次会议于2025年10月23日以现场方式召开，应到监事3人，实到3人，会议由监事会主席欧阳柏伸主持，符合《公司法》及《公司章程》规定。会议审议通过《关于公司2025年第三季度报告的议案》，表决结果为3票赞成，0票反对，0票弃权。监事会认为该报告编制和审议程序合法，内容真实、准确、完整，无虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。董事会秘书郑霁耘列席会议。相关公告已披露于巨潮资讯网。

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