股市必读：三生国健（688336）10月23日主力资金净流入4855.22万元，占总成交额12.21%

截至2025年10月23日收盘，三生国健(688336)报收于60.0元，上涨0.67%，换手率1.08%，成交量6.67万手，成交额3.98亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月23日主力资金净流入4855.22万元，占总成交额12.21%。
• 来自业绩披露要点：2025年前三季度公司实现营业收入11.16亿元，同比增长18.80%。
• 来自业绩披露要点：前三季度归属于上市公司股东的净利润为3.99亿元，同比增长71.15%。
• 来自公司公告汇总：抗IL-17A单抗（608）银屑病适应症NDA申请已受理，多个在研项目取得临床进展。

交易信息汇总

资金流向
10月23日主力资金净流入4855.22万元，占总成交额12.21%；游资资金净流出1485.73万元，占总成交额3.73%；散户资金净流出3369.5万元，占总成交额8.47%。

公司公告汇总

三生国健：2025年第三季度报告
证券代码：688336 证券简称：三生国健

三生国健药业（上海）股份有限公司 2025年第三季度报告

重要内容提示：
公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第三季度财务报表是否经审计：否
审计师发表非标意见的事项：不适用

三、其他提醒事项
截至本报告披露日，公司主要在研管线最新进展如下：
1、抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)：中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理；强直性脊柱炎项目临床III期受试者入组中；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期获得主要终点，结果积极。
2、抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(“610”)：重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中；成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的II期临床入组中。
3、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（“611”）：成人中重度特应性皮炎适应症临床III期主要终点已达到；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组完成；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II期受试者入组中；联合TCS治疗AD的临床III期所有受试者入组完成；COPD适应症临床III期受试者入组中。
4、重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）：急性痛风性关节炎适应症递交NDA申请并获CDE受理；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期，II期研究结果积极。
5、重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液(“626”)：SLE适应症Ib/II期临床试验进行中。
6、重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液(“627”)：溃疡性结肠炎（UC）适应症临床I期进行中。

风险因素：
1、创新药研发面临不确定性以及较大市场竞争的风险
2、研发投入增多，核心产品销量增长不及预期的风险
3、集采、医保等政策所带来的收入增长不确定性风险
4、纠纷诉讼的风险

业绩披露要点

一、主要财务数据
（一）主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币

2025年前三季度，公司实现营业收入11.16亿元，同比增长18.80%，增长主要来自于公司与沈阳三生合作项目授权许可收入的增长和CDMO业务的增长；公司研发投入合计3.68亿元，同比增长3.87%，其中研发费用同比增长18.14%；前三季度，实现归属于上市公司股东的净利润3.99亿元，较去年同期同比增长71.15%。

二、股东信息
报告期末普通股股东总数：11,202
报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有）：0

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）：

上述股东关联关系或一致行动的说明：
1、富健药业有限公司、上海兴生药业有限公司、沈阳三生、达佳国际（香港）有限公司、上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙）、Grand Path Holdings Limited、上海翃熵投资咨询有限公司七名股东均受LOU JING实际控制；
2、沈阳三生直接持有上海翃熵100%股权；上海翃熵直接持有兴生药业96.25%股权；
3、沈阳三生直接持有浦东田羽23.50%的出资份额，通过其全资子公司辽宁三生医药有限公司间接持有浦东田羽76.50%的出资份额，合计直接和间接持有浦东田羽100%出资份额。
4、公司未知上述其他无限售流通股股东间是否存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。

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