股市必读：迈威生物（688062）9月19日主力资金净流出3739.85万元，占总成交额2.7%

截至2025年9月19日收盘，迈威生物(688062)报收于51.53元，下跌5.88%，换手率13.05%，成交量26.63万手，成交额13.87亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：9月19日主力资金净流出3739.85万元，游资资金净流入1.07亿元。
• 来自公司公告汇总：迈威生物首次回购股份135,938股，用于员工持股计划或股权激励。
• 来自公司公告汇总：迈威生物9MW0813注射液上市许可申请获国家药监局受理。

交易信息汇总

资金流向
9月19日主力资金净流出3739.85万元，占总成交额2.7%；游资资金净流入1.07亿元，占总成交额7.69%；散户资金净流出6930.73万元，占总成交额5.0%。

公司公告汇总

迈威生物关于以集中竞价交易方式首次回购股份的公告
证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2025-054
迈威（上海）生物科技股份有限公司于2025年9月18日首次通过集中竞价交易方式回购股份，回购数量为135,938股，占公司总股本399,600,000股的0.03%，回购价格区间为52.79元/股至58.02元/股，支付资金总额7,361,397.22元（不含税费）。本次回购用于员工持股计划或股权激励，回购期限为2025年6月26日至2026年6月25日，预计回购金额为2,500万元至5,000万元。公司已于2025年6月26日、8月5日、9月17日分别召开董事会审议通过回购方案及调整回购价格上限，最新价格上限为66.46元/股（含）。本次回购符合相关规定，公司将持续履行信息披露义务。

迈威生物自愿披露关于9MW0813注射液上市许可申请获得受理的公告
迈威（上海）生物科技股份有限公司公告，其9MW0813注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理，拟用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该药品为阿柏西普眼内注射溶液（艾力雅）的生物类似药，受理号为CXSS2500098。公司依据生物类似药技术指导原则完成药学、非临床及临床研究，III期临床结果显示其在DME患者中与原研药在有效性、安全性、免疫原性、药代动力学等方面具有相似性。公司已于2020年9月获临床试验许可，I期研究显示药物耐受性良好，未发生非预期不良反应。公司已与印度制药公司签署供货和商业化协议，授权其在印度等地的进口、生产、注册及销售权利。上市许可审批仍存在不确定性，提醒投资者注意风险。

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