截至2025年9月16日收盘，恒瑞医药(600276)报收于69.15元，上涨0.07%，换手率0.68%，成交量43.46万手，成交额29.91亿元。
资金流向
9月16日主力资金净流出5431.52万元，占总成交额1.82%；游资资金净流出1165.99万元，占总成交额0.39%；散户资金净流入6597.52万元，占总成交额2.21%。
恒瑞医药2025年第一次临时股东会法律意见书
国浩律师（南京）事务所就江苏恒瑞医药股份有限公司2025年第一次临时股东会出具法律意见书。本次股东会由公司第九届董事会第十八次会议决定召集，于2025年9月16日以现场和网络投票方式召开，会议召集、召开程序符合相关规定。出席本次股东会的A股股东共4,504名，代表有表决权股份43.7603%；H股股东1名，代表有表决权股份2.5266%。会议审议通过《江苏恒瑞医药股份有限公司2025年A股员工持股计划（草案）》及其摘要、管理办法、授权董事会办理相关事宜及聘请2025年度境外审计机构等四项议案，表决程序和结果合法有效。
恒瑞医药2025年第一次临时股东会决议公告
江苏恒瑞医药股份有限公司于2025年9月16日召开2025年第一次临时股东会，会议由董事会召集，董事长孙飘扬主持，采用现场与网络投票结合方式举行，表决程序合法合规。出席会议股东共4,505人，代表有表决权股份总数46.2869%。会议审议通过四项议案：《2025年A股员工持股计划（草案）》及其摘要、《2025年A股员工持股计划管理办法》、授权董事会办理员工持股计划相关事宜、聘请2025年度境外审计机构，各项议案均获有效通过。其中，A股及H股股东对各议案的同意比例均超过70%。5%以下股东对上述议案的同意比例分别为91.07%、91.11%、92.62%、96.30%。国浩律师（南京）事务所见证并出具法律意见书，确认会议合法有效。
恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。注射用SHR-1826为靶向c-MET的抗体偶联药物，拟开展联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的ⅠB/Ⅱ期临床研究。阿得贝利单抗注射液为自主研制的人源化抗PD-L1单抗，已获批用于广泛期小细胞肺癌一线治疗。贝伐珠单抗注射液为抗VEGF单抗，已在国内上市。截至目前，三个项目累计研发投入分别为8,809万元、93,908万元和34,889万元。药物临床试验获批后仍需经历多个研发阶段，存在不确定性。公司将继续推进研发并履行信息披露义务。
恒瑞医药2025年A股员工持股计划
江苏恒瑞医药股份有限公司拟实施2025年A股员工持股计划，参加对象为董事、监事、高管、核心管理人员及骨干员工等，总人数不超过1316人。资金来源为员工合法薪酬及自筹资金，股票来源为公司回购专用账户中已回购的A股股份，拟受让数量不超过1400万股，约占总股本的0.21%，受让价格为30.95元/股。本计划存续期为60个月，锁定期满后分三期解锁，每期解锁比例分别为40%、30%、30%。公司层面业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND获批数量、NDA申请数量，个人绩效考核结果影响最终解锁权益。本计划遵循自愿参与、风险自担原则，不涉及财务资助或兜底安排。
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