截至2025年8月1日收盘,津药药业(600488)报收于4.66元,较上周的4.49元上涨3.79%。本周,津药药业8月1日盘中最高价报4.79元。7月29日盘中最低价报4.46元。津药药业当前最新总市值50.88亿元,在化学制药板块市值排名107/150,在两市A股市值排名3098/5149。
津药药业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
近日,津药药业股份有限公司子公司津药和平(天津)制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的腹膜透析液(乳酸盐)的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品名称分别为腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)和腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%),均为注射剂,注册分类为化学药品。规格分别为2000ml(含1.5%葡萄糖)和2000ml(含2.5%葡萄糖)。上市许可持有人及生产企业均为津药和平(天津)制药有限公司,地址位于天津开发区黄海路221号。
腹膜透析液适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的急性及慢性肾功能衰竭患者。2024年6月津药和平向国家药品监督管理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获受理。截至目前,津药和平在该项目上已累计投入研发费用约1100余万元。2025年6月,津药和平低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)通过一致性评价。
根据米内网数据显示,2023年、2024年腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)国内销售额分别为15.48亿元、16.89亿元;腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)国内销售额分别为7.43亿元、8.40亿元。
根据国家相关政策规定,对于通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。津药和平腹膜透析液(乳酸盐)通过一致性评价,有利于提升该药品的市场竞争力。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
津药药业股份有限公司2025年第三次临时股东大会会议资料
津药药业股份有限公司2025年第三次临时股东大会审议三项议案。一是变更经营范围、取消监事会、修订《公司章程》并办理工商变更。公司拟增加药品进出口、技术进出口、进出口代理、货物进出口等内容,并由董事会审计与风险控制委员会履行监事会职权。二是修订《股东会议事规则》,主要内容包括股东会的召集、提案、通知、召开、表决和决议等程序的调整。三是修订《董事会议事规则》,明确董事会职权、会议召开、决议表决等流程,并新增董事会专门委员会设置。四是修订《独立董事工作制度》,调整独立董事任职资格、提名、选举、更换及职责等内容。上述修订旨在提高公司规范运作水平,进一步完善公司治理制度,结合公司实际经营情况,确保依法合规运作。具体修订内容详见上海证券交易所网站2025年7月25日披露的相关文件。请各位股东审议。
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