截至2025年7月29日收盘,津药药业(600488)报收于4.58元,上涨1.33%,换手率1.09%,成交量11.94万手,成交额5412.95万元。
7月29日,津药药业的资金流向情况如下:主力资金净流入187.68万元,占总成交额3.47%;游资资金净流出457.47万元,占总成交额8.45%;散户资金净流入269.79万元,占总成交额4.98%。
津药药业股份有限公司子公司津药和平(天津)制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的腹膜透析液(乳酸盐)的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。具体药品名称为腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)和腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%),均为注射剂,注册分类为化学药品,规格分别为2000ml(含1.5%葡萄糖)和2000ml(含2.5%葡萄糖)。上市许可持有人及生产企业均为津药和平(天津)制药有限公司,地址位于天津开发区黄海路221号。
腹膜透析液适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的急性及慢性肾功能衰竭患者。2024年6月津药和平向国家药品监督管理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获受理。截至目前,津药和平在该项目上已累计投入研发费用约1100余万元。2025年6月,津药和平低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)通过一致性评价。
根据米内网数据显示,2023年、2024年腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)国内销售额分别为15.48亿元、16.89亿元;腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)国内销售额分别为7.43亿元、8.40亿元。
根据国家相关政策规定,对于通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。津药和平腹膜透析液(乳酸盐)通过一致性评价,有利于提升该药品的市场竞争力。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
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