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股市必读:千红制药(002550)4月23日披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读 2025-04-24 01:50:08
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截至2025年4月23日收盘,千红制药(002550)报收于6.05元,下跌1.14%,换手率2.95%,成交量28.22万手,成交额1.73亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:4月23日,千红制药主力资金和游资资金分别净流出884.28万元和924.7万元,而散户资金净流入1808.98万元。
  • 机构调研要点:QHRD107项目已完成Ⅱa期全部患者入组,计划近期启动与CDE的沟通交流并全力推进Ⅱb期临床试验;QHRD106项目计划下半年全面启动Ⅲ期临床试验,力争2026年完成上市关键验证性临床试验。

交易信息汇总

4月23日,千红制药的资金流向显示,主力资金净流出884.28万元,占总成交额5.11%;游资资金净流出924.7万元,占总成交额5.34%;散户资金净流入1808.98万元,占总成交额10.45%。

机构调研要点

4月21日,千红制药董事副总经理蒋驰洲、总监韦利军、董事会秘书姚毅与机构投资者进行了电话交流会,主要内容包括:

  • QHRD106 & QHRD107项目进展:QHRD107项目已完成Ⅱa期全部患者入组,初步试验结果显示疗效优于联合用药历史数据,计划近期启动与CDE的沟通交流并全力推进Ⅱb期临床试验。QHRD106项目已完成Ⅱ期全部受试者入组,计划在数据统计完成后与CDE沟通Ⅲ期临床方案,计划下半年全面启动Ⅲ期临床试验,力争2026年完成上市关键验证性临床试验。

  • 早期研发管线潜力品种:公司在临床阶段的潜力品种包括QHRD211(儿童生长激素缺乏症,已进入Ⅱ期临床)和QHRD114(实体瘤,已获批临床)。临床前研发管线涵盖了小分子研究(如CDK系列QHRD109)及大分子研究(双抗/三抗、重组蛋白药物、多肽药物等),适应症主要布局在肿瘤、内分泌、神经及脱敏等领域。

  • 研发费用投入与人员配备:2024年公司研发投入总额为1.5亿元,两大核心在研项目QHRD106和QHRD107采用研发资本化处理,随着临床试验的推进,后续研发投入将逐步增加。公司现拥有近200人的研发团队,主要分布在三大板块:众红大分子研究院、英诺升康小分子研究院以及临床转化与产业化团队,整体研发体系覆盖从药物发现到产业化的全链条。

  • 原料药业务展望:原料药业务订单情况良好,海外需求整体呈现平稳趋势,但相较历史高峰期水平仍处于偏弱态势。预计全年原料药价格将保持平稳趋势,但若美国对中国肝素加征关税,可能引发不确定性的连锁反应。肝素原料药业务的毛利率预计2025年整体毛利率较2024年将呈小幅下降趋势,主要原因为终端销售价格呈下行趋势,但成本端保持稳定。

  • 硫酸依替米星销售进展:公司尚未完成对方圆制药的重整,作为方圆重整的意向投资人,尚未全面展开该品种的销售推广,更多处于前期铺垫和市场调研阶段。河南千牧项目预计于2025年上半年实现投产,但受肝素粗品行业价格等因素影响,试生产阶段利润贡献有限,主要体现为收入端的增量。

  • 制剂品种销售亮点:2025年公司制剂业务将聚焦三大增长点:复方消化酶产品通过与拜耳合作的OTC渠道持续放量,预计年内销量增幅可达50%;对传统品种实施更具市场竞争力的销售策略;随着部分省份集采周期的结束,主力品种胰激肽原酶肠溶片将迎来重要市场复苏机遇。

  • 公司发展战略:公司明确以创新驱动转型升级,目标在未来两至三年内实现首个创新药上市申报,从根本上改变公司临床产品结构相对单一的现状。公司管理层正通过组织能力升级来适应生物医药行业的高强度竞争环境。

  • 信托回款与大股东减持:公司已于2024年10月与建元信托达成和解并收回8500万元,但仍保留该案剩余8500万元信托受益权。一季度收回的5000万元仅为部分款项,随着项目底层资产处置后续仍有款项可能。公司副董事长赵刚先生已披露预减持计划,但截至当前尚未实施减持。

董秘最新回复

投资者: 最近看到公司有持续的大宗交易减持,并且折价率较高,是否是公司大股东不看好公司而不断抛售公司股票?
董秘: 投资者,您好,公司如有大股东减持行为,均会按深交所相关规定及时履行信息披露义务,敬请关注公司公告,感谢您的关注与支持,谢谢。

投资者: 董秘您好! 作为行业分析博主主,我对贵公司未来增长潜力充满信心。请问贵公司是否可以披露2024年年报中未列出的前五大供应商和客户的名称?感谢!
董秘: 投资者,您好,首先感谢您对我公司的关心与支持,公司将持续做好稳健经营管理工作,坚定不移地走可持续高质量创新发展之路,但公司具体供应商及客户受限于保密协议约定不便披露,敬请谅解。再次感谢您的关注。

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