截至2025年4月22日收盘，和元生物(688238)报收于5.89元，上涨0.51%，换手率1.63%，成交量10.45万手，成交额6116.0万元。
4月22日，和元生物的资金流向显示，主力资金净流入399.86万元，占总成交额6.54%；游资资金净流出472.05万元，占总成交额7.72%；散户资金净流入72.19万元，占总成交额1.18%。
国家和各地政府继续加大对细胞和基因治疗领域的支持力度，出台了一系列政策和产业支持措施。细胞和基因治疗领域的产品正大规模走向临床，适应症从肿瘤领域向心血管、神经系统、血液学及自身免疫性疾病等领域拓展。2025年4月，国内首款腺相关病毒基因药物获批上市。尽管2024年CGT领域投融资总额和数量未见明显改善，但融资事件数在全国医药企业总占比同比增长了4个百分点，显示出资本市场对CGT细分领域的长期价值的认可。
公司CDMO业务毛利率受业务结构、市场价格水平、成本控制水平、产能利用率等因素影响。尽管2024年生物医药领域投融资放缓，导致订单价格较低且运营成本大幅增长，但公司将继续优化经营模式和销售体系，提高项目交付效率，推动国产替代，降低运营成本，随着投融资环境改善及产能利用率提升，毛利率水平将逐步回升。
公司CRO业务主要为细胞和基因治疗的基础研究提供服务，主要客户为高校及科研院所。2024年实现销售收入8,582.11万元，较上年同期增长8.02%，累计服务超过12,800家研发实验室客户。公司积极开拓新业务、新渠道和新市场，通过研发搭建新技术平台及外部技术引进，不断推出创新技术服务，进一步提升了国内市场占有率，并加大海外业务建设力度。
2024年第四季度销售费用和管理费用有所增加，主要由于销售人员的差旅等费用以及业务提成奖励多发生在第四季度，管理费用增加主要由于2024年末确认股份支付、调整确认闲置资产折旧摊销等影响。研发费用减少主要是公司聚焦核心研发项目，提高研发效率，适当优化研发人员结构，薪酬福利有所下降。
2024年4月，公司投资设立全资子公司和元和美，并于2024年9月13日举办“再生医学中心”成立典礼。和元和美专注于细胞规模化生产，实现细胞治疗产品从研发到商业化生产的无缝衔接。随着干细胞再生医学技术的突破和市场的成熟，干细胞治疗的临床应用有望进一步推广，再生医学领域有望成为公司业务发展的新亮点。
2024年公司新增CDMO业务订单额超过2.7亿，累计协助客户获得国内外IND批件44项，累计承接各类细胞和基因治疗CDMO项目数量超过450项。临港产业基地一期全面投产，GMP产能利用率正在持续提升中，随着新增客户订单增加及客户新药管线的推进，临港产业基地将实现产能爬坡，推动公司收入规模的扩大和盈利能力的提升。
公司将以细胞和基因治疗载体的研发、改进、工业化生产技术提升为核心，进一步优化商业模式，提高国际化产业整合能力，成为立足国内、辐射全球的细胞基因治疗药物及再生医学等领域综合服务平台。公司还将通过实施境内外并购、技术合作等方式，开展更多样化的细胞和基因治疗产品的研发、孵化及商业化等技术服务，并不断加强与行业内外的战略合作伙伴关系，共同开发新领域，实现公司的长期稳健发展和价值最大化。
投资者： 您好，公司最近股价波动剧烈，请问公司日常经营正常吗？资金链紧张吗？谢谢。
董秘： 尊敬的投资者，您好。公司股价波动受宏观经济形势、资本市场政策、行业周期波动、二级市场流动性、投资者偏好等多重因素影响，公司目前生产经常一切正常。感谢您对公司的关注。
投资者： 你好董秘，日本美吉野制药的赛乐瑞细胞产品，一小瓶就卖五千多元人民币，公司是否考虑做一些仿制或类似产品，也不至于连年亏损，股价跌跌不休一泻千里。
董秘： 尊敬的投资者，您好。公司聚焦细胞和基因治疗技术服务领域，专注于为细胞和基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务；为细胞和基因治疗药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品及商业化产品的GMP生产等CDMO服务；为再生医学及抗衰领域提供细胞制备、重组蛋白/外泌体等细胞衍生物生产、细胞存储等技术服务。公司坚持“客户第一”“守正创新”的经营理念，积极面对生物医药领域各种机遇和挑战，不断采取各项提质增效的举措，努力做好经营，提升企业竞争力。公司股价波动受宏观经济形势、资本市场政策、行业周期波动、二级市场流动性、投资者偏好多重因素影响。感谢您对公司的关注。
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