证券之星消息,贝达药业(300558)04月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:请问截至2025年3月31日公司的股东总数是多少?谢谢
贝达药业董秘:您好!截至2025年3月31日,公司A股普通股股东总数为25,315户。股东人数会在每月末在公司官网(http://www.bettapharma.com)的投资者关系专栏更新,您可以定期关注、查阅。谢谢!
投资者:关税锤子已落地,恩沙海外该有消息了吧,不要再讲股东利益最大化,真讲这个FDA之前到获批这段时间干什么去了!
贝达药业董秘:您好!目前,公司正积极推进恩沙替尼海外商业计划,如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
投资者:请问董秘,公司官宣新闻提到美患者将在5月份使用上恩沙替尼;同时有消息称,公司嵊州创新药产业化基地的贝福替尼替尼和埃克替尼新产线将在5月份正式全面投产,公司的贝达梦工厂二期项目恩沙替尼原料药和新药项目也将在5月份开始投产。请公司证实上述信息?!
贝达药业董秘:您好!感谢您对公司的关注!目前,公司正积极推进基地试生产、恩沙替尼海外商业化等经营事项,如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
投资者:当前特殊时期,建议公司向大家公告业绩快报以稳定市场,增加持股信心,可以吗?!
贝达药业董秘:您好!公司将于4月18日披露2024年年度报告,届时请您关注。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第6.2.4条的规定,公司未出现应当披露业绩快报的情形,公司目前经营正常。谢谢!
投资者:建议公司公布一下2024年海外(特别是美国)销售占比。
贝达药业董秘:您好!公司目前营收主要来自国内销售,4月18日将披露2024年年度报告,届时请您查阅。谢谢!
投资者:据EyePoint公司最新公告,DURAVYU用于治疗w-AMD的全球3期临床入组率超预期,有望在 2025 年下半年完成招募,并预计将于 2026 年获得营收数据。记得贝达曾宣称将适时加入该3期临床试验,请问有何进展?
贝达药业董秘:您好!目前,Eyepoint正在开展全球多中心Ⅲ期临床研究,经综合评估临床效率、其他不确定性因素影响,公司计划在DURAVYU美国获批上市后,开展桥接研究来支持中国的获批上市。谢谢!
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