截至2025年4月1日收盘,迈威生物(688062)报收于22.19元,上涨10.45%,换手率8.16%,成交量16.65万手,成交额3.62亿元。
迈威生物2025-04-01交易信息如下:- 主力资金净流入400.37万元,占总成交额1.11%;- 游资资金净流入498.94万元,占总成交额1.38%;- 散户资金净流出899.31万元,占总成交额2.49%。
迈威生物在AACR 2025上公布了6项研究成果,主要涉及ADC和TCE两大创新平台:1. ADC平台:新一代喜树碱类毒素MF6具有更高的活性和药效,不受多药耐药机制干扰,并在多种RAS/BRAF突变型结直肠癌模型上表现出显著效果。CDH17 ADC计划今年下半年实现中美双报;CLDN1 ADC为首家公布临床前数据。2. TCE平台:建立了完整的一体化新一代TCE平台,重点关注髓系血液瘤药物开发,如AML、CMML和rrMM。LILRB4/CD3是一个有价值的rrMM后线治疗项目。
公司与英矽智能达成战略合作,利用AI技术赋能ADC创新药研发,主要在以下三个方面:1. 提升ADC新型毒素开发效率;2. 采用多组学分析及AI技术手段挖掘新的ADC靶点;3. 赋能早期大分子成药性和改造,克服药效、提高耐药。
抗ST2单抗MW19为国内首家进入临床研究的同靶点药物,正快速推进COPD临床开发。公司已经完成两项I期研究,累计入组76例,正在进行Ib/IIa临床研究,现已完成方案规定的全部80例受试者入组,预计今年下半年完成受试者随访。MW19在全球同靶点药物中进度第二,具有治疗更广泛人群的潜力。
公司在重庆开展地舒单抗筛查工作,预计在未来两到三年内累计获得100万左右的适用人群,通过补充保险和政府合作探索新型商业化模式。
Nectin4 ADC药物MW282将重点推进拓扑异构酶ADC经治人群的II期临床入组,满足TNBC患者临床需求。全球乳腺癌每年新发230万例左右,其中TNBC约占15%-20%,临床急需更多创新性疗法。
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