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3月27日股市必读:普洛药业(000739)披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读 2025-03-28 01:35:53
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截至2025年3月27日收盘,普洛药业(000739)报收于15.33元,上涨0.0%,换手率1.09%,成交量12.77万手,成交额1.95亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:当日主力资金净流出1430.13万元,占总成交额7.33%。
  • 机构调研要点:公司2024年第三季度业绩受汇率波动和政策影响,归母净利润同比下降29%。
  • 机构调研要点:司美格鲁肽项目临床试验已进入三期临床入组阶段,进展顺利。
  • 机构调研要点:公司正加快推进深度国际化战略,在多个地区设立BD办公室。
  • 机构调研要点:2025年,公司的头孢固体制剂生产线、原料药两条生产线将投入使用。

交易信息汇总

资金流向- 当日主力资金净流出1430.13万元,占总成交额7.33%;游资资金净流入1608.97万元,占总成交额8.25%;散户资金净流出178.84万元,占总成交额0.92%。

机构调研要点

3月27日业绩说明会

公司第三季度业绩不及预期的原因及应对举措

  • 2024年第三季度业绩主要受到当期汇率波动影响和制剂业务集采等政策影响。

解决利润增长放缓与业务协同不足的措施

  • 利润增长放缓主要受市场环境、行业政策和公司固定资产折旧、研发投入增加等因素影响。公司PI+制剂一体化优势明显,PI和CDMO研发、制造等协同效应也比较明显,有利于业务的竞争力提升和可持续发展。

研发投入与人才流失的矛盾解决方案

  • 公司持续强化研发投入,包括新的技术中心投用、技术平台建设和完善以及高端人才的引进。研发人员数量在2024年末略有下降,主要是优化研发队伍的人才结构所致,预计2025年研发人员仍保持适度增长。

政策与市场波动风险的应对策略

  • 医药行业受到多方面的外部因素影响,公司管理团队一直密切关注并积极应对,坚定战略定力,坚持中长期发展战略,积极布局产业市场,通过持续打造核心竞争力,致力于为客户、为股东、为员工和为社会创造更大的价值。

泰乐菌素产品及产线情况

  • 公司PI业务中有多款包括泰乐菌素、泰万菌素、硫酸粘菌素等在内的兽药,主要在浙江生物科技有限公司、安徽普洛生物科技有限公司和与联邦制药合资的宁波普邦生物科技有限公司生产。公司预计今年兽药行情要好于去年,公司将根据市场需求安排生产计划。

司美格鲁肽项目临床实验进展情况

  • 司美格鲁肽项目临床试验(包括降糖和体重管理两个适应症)已进入三期临床入组阶段,目前进展非常顺利,正按项目计划推进中。

AIGC平台、算力中心的建设进展和取得成果

  • 公司正在建立IGC平台应用于内部各种专业场景,旨在赋能业务、提高效率;更多关于I技术在公司的应用情况,请查阅2024年年度报告中“管理层讨论与分析”第二项“报告期内公司从事的主要业务”中第七项“连续化、自动化、数字化、智能化建设工作”相关介绍。

股民利益维护措施

  • 近几年,医药生物板块整体表现低迷,公司2024年度业绩与资本市场预期可能存在偏差,因此股价出现短期波动;公司一直高度重视股民投资回报,2024年分红方案和股份回购方案也充分体现了这一原则。未来,公司将持续做好企业的经营发展,是维护股民利益的最好方式。

提升企业盈利能力的项目

  • 项目的盈利能力取决于公司产品的市场竞争力,是一个动态的过程,公司将持续专注于提升产品竞争力。

海外市场拓展计划

  • 公司正加快推进深度国际化战略,在美国、欧洲、日本等多个国家和地区设立了BD办公室,致力于进一步加速拓展海外市场。

创新药布局

  • 根据公司战略规划,公司目前主要为创新药提供专业的一站式研发生产服务。

公司未来战略规划

  • 公司2024年对发展战略进行了优化升级,提出了“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略规划,从研发投入、先进制造、体系能力建设和全球化市场拓展等方面持续提升公司核心竞争力,推动公司高质量发展。

制剂业务转型计划

  • 公司目前正加快制剂新产品立项开发进度,预计每年新立项25个品种,通过自研和引进品种的方式来提升制剂业务的收入占比。

应对欧盟‘碳关税’压力的措施

  • 公司密切关注行业政策情况,2024年度首次披露了ESG报告,并建立和持续完善ESG治理体系,积极应对和满足相关市场和客户需求,相关情况可查阅公司2024年ESG报告。公司所有生产基地的各项减排措施均有利于产品竞争力的提升。

AI在药物发现或工艺优化中的具体落地案例

  • 公司I技术在研发端的应用主要在于研发效率的提升。

医美事业部工作阶段成果及选择该赛道的原因

  • 公司目前医美化妆品原料业务的产品包括防晒、保湿、美白等,具有良好的客户基础。公司在合成生物学和化学合成技术方面的优势能够助力公司在医美原料的竞争力积累,该赛道受政策影响较小,具备较为广阔的可持续发展空间。

新获批制剂品种市场推广情况

  • 新获批的制剂品种目前正在按计划稳步推进中,正持续推动相关品种积极参与集采和终端市场推广。

2025-2027年员工总数、研发人数预计变化

  • 未来三年,公司员工人数的增长主要取决于业务发展需要,预计研发人数仍将保持适度增长。

CRO业务24年成果和25年展望

  • 公司CDMO业务的主要成果是初步形成了项目漏斗模型,对CDMO业务的加速增长提供了有力的支撑。2025年,公司将继续推进CDMO业务的优化升级,不断提升CDMO业务的收入占比。

国际化进展及受美国生物安全法案的影响

  • 公司正加速推进深度国际化战略,美国生物安全法案对公司业务影响较小。

24年营收增速最快的药品及25年产能投产计划

  • 2024年公司的慢病药品如琥珀酸美托洛尔、左乙拉西坦等增长较快。2025年,公司的头孢固体制剂生产线、原料药两条生产线等将投入使用。

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