3月12日股市必读：人福医药（600079）当日主力资金净流入147.84万元，占总成交额0.34%

截至2025年3月12日收盘，人福医药(600079)报收于20.64元，上涨1.08%，换手率1.35%，成交量20.82万手，成交额4.31亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流入147.84万元，游资资金净流入592.53万元，而散户资金净流出740.37万元。
• 公司公告汇总: 宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于急性疼痛治疗的临床试验。

交易信息汇总

当日主力资金净流入147.84万元，占总成交额0.34%；游资资金净流入592.53万元，占总成交额1.38%；散户资金净流出740.37万元，占总成交额1.72%。

公司公告汇总

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》。该药物名称为HW231019片，剂型为片剂，申请事项为境内生产药品注册临床试验，注册分类为化学药品1类，申请人是宜昌人福药业有限责任公司。审批结论指出，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月25日受理的HW231019片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展“用于急性疼痛的治疗”适应症的临床试验。HW231019为宜昌人福研发的新分子实体，拟用于急性疼痛的治疗，国内尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2,000万元人民币。根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福需启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发实际进展及时履行信息披露义务。

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