2月28日股市必读：百利天恒（688506）当日主力资金净流入2097.83万元，占总成交额3.7%

截至2025年2月28日收盘，百利天恒(688506)报收于233.0元，上涨3.44%，换手率2.7%，成交量2.49万手，成交额5.68亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流入2097.83万元，占总成交额3.7%。
• 公司公告汇总: 百利天恒2024年营业总收入达582,271.78万元，同比增长936.31%，主要得益于收到8亿美元的海外合作伙伴首付款。
• 公司公告汇总: BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。

交易信息汇总

当日主力资金净流入2097.83万元，占总成交额3.7%；游资资金净流出1705.09万元，占总成交额3.0%；散户资金净流出392.73万元，占总成交额0.69%。

公司公告汇总

四川百利天恒药业股份有限公司2024年年度业绩快报公告

报告期内，公司实现营业总收入582,271.78万元，同比增长936.31%；营业利润399,407.98万元，利润总额399,334.91万元，归属于母公司所有者的净利润365,793.43万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润360,364.96万元，基本每股收益9.12元，加权平均净资产收益率184.67%。报告期末，公司总资产710,617.49万元，较年初增长398.64%；归属于母公司的所有者权益382,151.15万元，较年初增长2,416.25%；归属于母公司所有者的每股净资产9.53元。业绩增长主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。

关于BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组的公告

公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于III期注册临床试验阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前，BL-B01D1正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验，除本次新入组的临床试验外，BL-B01D1在肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌等7项国内III期注册临床试验也处于受试者入组阶段。

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