截至2025年1月17日收盘，康恩贝(600572)报收于4.42元，上涨0.91%，换手率0.91%，成交量23.38万手，成交额1.03亿元。
投资者： 董秘您好，根据国家药监局2024年12月31日发布的公告，决定自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。已上市销售的产品，由药品上市许可持有人负责召回，召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。这项政策对公司有何影响是否存在利好或者利空？
董秘： 尊敬的投资者您好！我公司没有生产、销售您所提及的颠茄磺苄啶片。感谢您的关注。
投资者： 你好请问贵公司涉及流感的药品都有哪些？
董秘： 尊敬的投资者您好！公司涉及流感的相关药品有如下几类：一是抗病毒类的复方鱼腥草合剂（滴丸）、蓝芩颗粒、牛黄上清胶囊等；二是止咳化痰类的乙酰半胱氨酸泡腾片（颗粒）、复方鲜竹沥液、野马追糖浆、复方甘草浙贝氯化铵片、小儿清热止咳口服液、小儿止咳糖浆、强力枇杷露等；三是解热镇痛及感冒类的布洛芬颗粒、复方氨酚烷胺胶囊、感冒清热颗粒、氨咖黄敏胶囊、小儿氨酚黄那敏颗粒、奈普生肠溶微丸胶囊等；四是抗感染类的阿莫西林胶囊、地红霉素肠溶片等；五是增强抵抗力类的维生素、蛋白粉等大健康产品。有关处方药请在医生的指导下服用。感谢您的关注。
投资者： 请问你公司股东减少了多少，
董秘： 尊敬的投资者您好！根据中国证监会和上交所有关上市公司信息披露的规定，公司应在定期报告中披露相应时点的股东信息包括股东户数。请您关注我公司拟于2025年4月25日披露2024年年度报告的相关内容。感谢您的关注。
投资者： 公司的股价天天跌，公司的股权激励能起效果吗？
董秘： 尊敬的投资者您好！上市公司股票在证券市场的交易价格波动受宏观经济、医药行业行情趋势变化、公司自身基本面等影响，也和股市态势以及投资者的预期与风险偏好及其投资行为风格等密切相关，敬请投资者理性看待公司股价波动并注意二级市场投资风险。公司正在实施的股权激励能有效将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，是有利于公司长远发展的。感谢您的关注。
资金流向当日主力资金净流出1002.07万元，占总成交额9.72%；游资资金净流入126.49万元，占总成交额1.23%；散户资金净流入875.57万元，占总成交额8.49%。
关于子公司恩替卡韦片获得美国FDA批准的公告近日，浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局通知，其申报的恩替卡韦片的新药简略申请（ANDA）获得批准，ANDA号为216857。恩替卡韦片为片剂，规格为0.5mg、1mg，适用于慢性成人乙型肝炎的治疗。该药品由百时美施贵宝研发，2005年在美国上市，2015年在中国获批上市。金华康恩贝已投入研发费用约2,977万元人民币。2023年度恩替卡韦制剂全球销售额约6.52亿美元，其中美国市场销售额约0.17亿美元。本次ANDA获批意味着金华康恩贝可在美销售该药品，表明公司具备符合美国标准的质量管理体系和制剂开发能力，提升产品市场竞争力，有助于拓展美国市场。但产品销售时间、市场规模、后续拓展进度存在不确定性，可能受市场环境变化、汇率波动等因素影响。浙江康恩贝制药股份有限公司董事会提醒投资者理性投资，注意防范投资风险。
关于子公司吸入用异丙托溴铵溶液获得药品注册证书的公告近日，浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为2ml：0.5mg的吸入用异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。该药品为吸入制剂，注册分类为化学药品4类，上市许可持有人为金华康恩贝，批准文号为国药准字H20253088，证书编号2025S00106。吸入用异丙托溴铵溶液由Boehringer Ingelheim公司原研开发，1986年在英国上市，2006年在中国获批上市，用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗。金华康恩贝于2023年8月递交药品注册申请并获得受理，截至目前，已投入研发费用约800万元。根据国家药监局药品审评中心网站，截至公告日，吸入用异丙托溴铵溶液按化学药品4类注册申请获得批准上市的企业共有24家国内生产厂家。该药品是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类药品。2023年，国内零售和医疗终端市场吸入用异丙托溴铵溶液销售金额共计5.56亿元。金华康恩贝吸入用异丙托溴铵溶液以化学药品4类获批，视同通过仿制药一致性评价，公司将积极安排生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。但未来产品销售及收入存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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