截至2025年1月16日收盘，人福医药(600079)报收于23.12元，上涨7.79%，换手率5.62%，成交量86.66万手，成交额20.29亿元。
当日主力资金净流入9991.86万元，占总成交额4.92%；游资资金净流出3363.99万元，占总成交额1.66%；散户资金净流出6627.87万元，占总成交额3.27%。
人福医药集团股份公司（证券代码：600079）控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称“当代科技”）的重整进展如下：- 2024年9月30日，武汉中院裁定受理当代科技重整，并指定清算组担任管理人。- 同年10月10日，管理人发布公开招募重整投资人的公告，截至10月22日，6家投资人获得竞选资格。- 2025年1月14日，第二次债权人会议定于1月27日召开。- 2025年1月15日，公司收到管理人通知，确认招商局创新科技（集团）有限公司（以下简称“招商创科”）为重整投资人，双方签署《重整投资协议》。招商创科将通过全资设立的招商局生命科技（武汉）有限公司（暂定名）参与重整，总投资额118亿元，获取23.70%的人福医药股票表决权。投资款分两期支付，首期70.80亿元，二期47.20亿元，支付条件包括协议生效、重整计划批准等。- 当代科技重整可能导致公司控制权变化，目前控股股东持有的386,767,393股已被司法标记及轮候冻结，占公司总股本23.70%。重整计划需经债权人会议审议及法院批准，存在不确定性。公司将持续披露相关信息。
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸咪达唑仑片的《药品注册证书》。药品信息如下：- 药品名称：马来酸咪达唑仑片- 批件号：2025S00134- 剂型：片剂- 规格：15mg（按C18H13ClFN3计）- 注册分类：化学药品4类- 有效期：24个月- 批准文号：国药准字H20253111，有效期至2030年01月07日- 适应症：睡眠障碍、失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药- 宜昌人福于2023年10月提交上市许可申请并获得受理，累计研发投入约2,000万元。- 2023年度马来酸咪达唑仑片全国销售额约为3,400万元，主要厂商为江苏恩华药业股份有限公司及CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH。- 本次获批标志着宜昌人福具备在国内市场生产销售该药品的资格，将进一步丰富公司产品线。公司将根据市场需求着手安排生产上市，未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响。
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