截至2025年1月15日收盘,复星医药(600196)报收于23.92元,下跌0.37%,换手率0.32%,成交量6.8万手,成交额1.62亿元。
投资者: 公司H股连续大跌5年,让投资者损失惨重!请问近期猴痘病毒,甲流等病毒开始发生聚集性感染,公司有相关的药物治疗吗?
董秘: 投资者您好!根据国家卫生健康委员会印发的《流行性感冒诊疗方案(2020年版)》,神经氨酸酶抑制剂(包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等)对甲型流感有效。依据该诊疗方案,公司在售药品磷酸奥司他韦干混悬剂、帕拉米韦注射液可以作为甲流治疗药物。治疗用药还请谨遵医嘱。感谢您对公司的关注。
投资者: FCN—437C,美国及海外市场临床研究是否有进展目前处于几期。公司11年200亿的研发投入,换来了多少销量?汉曲优获批这么多国家销量分成就那几千万?
董秘: 投资者您好!2024年,公司多款创新药品于境内外获批开展临床,前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项(按适应症计算),同期,公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项(按适应症计算)。(1)截至目前,FCN-437c于中国境内的上市申请已获受理;经综合考量,该在研产品于美国开展的针对乳腺癌的I期临床试验已暂停。(2)截至目前,公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)已于50余个国家/地区获批上市;2024年上半年,复宏汉霖就曲妥珠单抗于全球市场实现的销售和许可收入超过人民币14.7亿元。感谢您对公司的关注。
资金流向方面,复星医药在2025年1月15日主力资金净流出167.21万元,占总成交额1.03%;游资资金净流出49.25万元,占总成交额0.3%;散户资金净流入216.46万元,占总成交额1.33%。
复星医药发布关于控股子公司药品临床试验进展的公告,具体内容如下:
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊(化药1类)用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病在中国境内启动II期临床试验。XH-S003为本集团自主研发的小分子抑制剂,拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。临床前研究表明,XH-S003可显著降低因补体激活导致的炎性损伤并改善肾功能,且表现出良好安全性。
截至2025年1月14日,XH-S003已在中国境内及澳大利亚完成I期临床试验,结果显示其在健康成人中具有良好安全性和耐受性,具有较优的药代动力学和药效动力学特征,如支持一天一次给药、起效剂量低、对补体相关生物标记物抑制率达100%。截至2024年11月,本集团针对XH-S003累计研发投入约人民币9,794万元(未经审计)。目前,中国境内尚无同一分子机制的小分子抑制剂获批用于治疗此类疾病。
根据中国相关法规要求,XH-S003尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。新药研发存在一定风险,敬请广大投资者注意投资风险。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。