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复星医药:2024年前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项

来源:证星互动追踪 2025-01-15 18:03:15
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证券之星消息,复星医药(600196)01月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问:FCN—437C,美国及海外市场临床研究是否有进展目前处于几期。公司11年200亿的研发投入,换来了多少销量?汉曲优获批这么多国家销量分成就那几千万?

复星医药回复:投资者您好!2024年,公司多款创新药品于境内外获批开展临床,前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项(按适应症计算),同期,公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项(按适应症计算)。(1)截至目前,FCN-437c于中国境内的上市申请已获受理;经综合考量,该在研产品于美国开展的针对乳腺癌的I期临床试验已暂停。(2)截至目前,公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)已于50余个国家/地区获批上市;2024年上半年,复宏汉霖就曲妥珠单抗于全球市场实现的销售和许可收入超过人民币14.7亿元。感谢您对公司的关注。

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