截至2025年1月9日收盘,华海药业(600521)报收于16.31元,下跌0.55%,换手率0.74%,成交量10.82万手,成交额1.78亿元。
华海药业2025年1月9日的资金流向情况如下:- 主力资金净流入83.45万元,占总成交额0.47%;- 游资资金净流入236.45万元,占总成交额1.33%;- 散户资金净流出319.9万元,占总成交额1.8%。
浙江华海药业股份有限公司及中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所委托中国融通科学研究院集团有限公司通过中国技术交易所以公开挂牌的方式转让共同合作开发的抗抑郁新药盐酸羟哌吡酮片(HHT101项目)的专利权和技术成果等所属权益。化合物专利权归军科院所有,临床试验批件为公司与军科院共有。本次挂牌转让价格由双方协商确定,最终交易金额以实际成交价格为准,支付方式为分期支付。转让完成后,公司将不再推进HHT101项目的后续开发,且不再享有后续开发的任何权益。
本次公开挂牌转让需履行中国技术交易所的公开挂牌程序,交易对方、最终交易价格及能否转让成功尚存在不确定性。公司将选择非关联人作为本次挂牌转让交易对手方,因此本次挂牌转让不存在关联交易事宜。本次交易在总裁审批权限内,无需提交公司董事会或股东大会审议。
HHT101项目已完成Ⅱb期临床试验,公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币6,490万元。拟定的转让交易底价包括首付款和里程碑付款为11,000万元加上市后销售额1.5%(连续支付10年)。首付款部分6,000万元由公司享有,后续里程碑付款以及产品销售分成的款项由军科院享有。
浙江华海药业股份有限公司近日收到国家药监局核准签发的替米沙坦片《药品注册证书》。替米沙坦片为片剂,规格40mg、80mg,注册分类为化学药品4类,批准文号分别为国药准字H20253063、国药准字H20253064。替米沙坦片用于治疗高血压和降低心血管风险,由Boehringer Ingelheim研发,1998年11月在美国上市,2001年国内批准上市。根据米内网数据,2024年上半年国内销售金额约6.38亿元。公司已投入研发费用约1,082万元。
替米沙坦片的获批丰富了公司产品线,提升市场竞争力。按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价,医疗机构将优先采购和选用,对经营业绩产生积极影响。公司重视药品研发,严格控制质量与安全,但生产和销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素影响,存在销售不达预期的风险。
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