1月9日股市必读：复星医药（600196）董秘有最新回复

截至2025年1月9日收盘，复星医药(600196)报收于23.98元，下跌1.03%，换手率0.44%，成交量9.34万手，成交额2.24亿元。

董秘最新回复

投资者： 请问公司在脑机接口方面是如何布局的？
董秘： 投资者您好！公司与INSIGHTEC在神经系统疾病领域展开合作，围绕磁共振引导聚焦超声脑部治疗技术，共同推动特发性震颤、帕金森病等疾病治疗的商业化拓展与临床应用。目前公司暂未布局脑机接口领域。感谢您对公司的关注。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流出94.63万元，占总成交额0.42%；游资资金净流入476.64万元，占总成交额2.12%。
• 公司公告汇总: 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业的枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获国家药品监督管理局受理，该新药用于特定类型的乳腺癌治疗，累计研发投入约为人民币57,411万元。
• 公司公告汇总: 复星医药为多个控股子公司提供总计超过10亿元的连带责任保证担保，涵盖贷款及融资项下债务。

交易信息汇总

资金流向方面，复星医药在2025年1月9日的交易中，主力资金净流出94.63万元，占总成交额的0.42%；游资资金净流入476.64万元，占总成交额的2.12%；散户资金净流出382.01万元，占总成交额的1.7%。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告

复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的枸橼酸伏维西利胶囊（项目代号：FCN-437c，注册分类：化药1类）的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围绝经期女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。该新药是复星医药拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，拟用于晚期转移性实体瘤（包括HR+、HER2的晚期乳腺癌）治疗，并于2018年被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。截至2024年11月，复星医药对该新药的累计研发投入约为人民币57,411万元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS™最新数据，2023年，CDK4/6抑制剂全球销售额约为126.20亿美元。该新药在进行商业化生产前，尚需通过GMP符合性检查、获得药品注册批准等，本次获药品注册申请受理不会对复星医药现阶段业绩产生重大影响，药品上市后的具体销售情况可能受到多种因素影响，具有较大不确定性。

复星医药关于为控股子公司提供担保的进展公告

复星医药为控股子公司复星医药产业向北京银行申请的不超过人民币36,000万元贷款提供连带责任保证担保。此外，控股子公司复宏汉霖为汉霖制药向上海农商行申请的人民币10,000万元流动资金贷款及汉霖深圳向中国银行申请的人民币6,000万元流动资金贷款提供连带责任保证担保。控股子公司苏州二叶为山东二叶向建设银行、交通银行及齐鲁银行申请的总计不超过人民币10,000万元融资项下债务提供最高额连带责任保证担保。截至2025年1月9日，复星医药实际为复星医药产业担保金额约993,672万元、汉霖制药115,653万元、汉霖深圳6,000万元、山东二叶21,000万元。本次担保无反担保，且复星医药无逾期担保事项。担保文件主要包括《保证合同一》至《保证合同六》，担保方式均为连带责任保证，保证范围涵盖债务本金、利息及其他应付费用，保证期间为债务履行期限届满之日起三年。本次担保系在2023年度股东大会批准的额度范围内，无需董事会另行批准。

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