截至2025年1月3日收盘，复星医药(600196)报收于24.16元，下跌1.06%，换手率0.53%，成交量11.32万手，成交额2.76亿元。
投资者： 公司今年申报的新药研发临床屈指可数，那么大研发投入都不知投去了哪里？能理解为公司现金流非常紧张？
董秘： 投资者您好！2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床。2024年前三季度，公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。其中，三季度主要临床获批进展包括：斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗（用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者）的国际多中心III期临床试验申请获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）批准、HLX17（用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤）于中国境内获批开展I期临床试验等。此外，2024年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额实现同比增长，主要得益于经营利润的变动以及优化供应链管理、提升运营效率的贡献。感谢您对公司的关注。
投资者： 您好，贵公司研发费用投入巨大，在干细胞移植治疗糖尿病是否有布局，谢谢
董秘： 投资者您好！公司以国际化和创新为发展战略，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值。截至目前，公司多款用于糖尿病适应症的药品已于中国境内获批上市或处于关键临床试验阶段，其中包括（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年获批上市；（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液处于III期临床试验阶段；目前公司暂未布局干细胞移植治疗糖尿病。感谢您对公司的关注。
2025年1月3日，复星医药的资金流向情况如下：- 主力资金净流出1049.06万元，占总成交额3.8%；- 游资资金净流出1688.15万元，占总成交额6.12%；- 散户资金净流入2737.2万元，占总成交额9.92%。
截至2024年12月31日：- H股法定/註冊股本为551,940,500股，面值RMB 1，无变动。- A股法定/註冊股本为2,119,385,965股，面值RMB 1，无变动。- 本月底法定/註冊股本总额为RMB 2,671,326,465。
H股购回股份情况如下：1. 2024年12月9日，购回306,000股，价格HKD 14.26；2. 2024年12月13日，购回185,500股，价格HKD 14.36；3. 2024年12月27日，购回204,500股，价格HKD 14.05；4. 2024年12月30日，购回350,000股，价格HKD 14.12；5. 2024年12月31日，购回178,500股，价格HKD 14.04。
本月内合共增加/减少已发行股份（不包括库存股份）总额为-1,224,500股H股，库存股份总额为1,224,500股H股。
不适用
根据《主板上市规则》第13.25C条，确认发行人本月的每项证券发行或库存股份出售或转让已获董事会正式授权批准，并遵照所有适用上市规则、法律及其他监管规定进行。
呈交者：卓佳证券登记有限公司，职衔：H股股份过户登记处。
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