截至2025年1月3日收盘，恒瑞医药(600276)报收于44.36元，下跌1.31%，换手率0.43%，成交量27.39万手，成交额12.24亿元。
当日主力资金净流出1.11亿元，占总成交额9.03%；游资资金净流出4715.44万元，占总成交额3.85%；散户资金净流入1.58亿元，占总成交额12.88%。
江苏恒瑞医药股份有限公司关于股份回购进展公告。重要内容提示：回购方案首次披露日2024/5/16；实施期限为董事会审议通过后12个月；预计回购金额60,000万元~120,000万元；回购用途为用于员工持股计划或股权激励；累计已回购股数518.11万股，占总股本比例0.08%；累计已回购金额21,840.60万元；实际回购价格区间39.00元/股~57.54元/股。
公司于2024年5月15日召开第九届董事会第八次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计划。回购价格不超过人民币67.38元/股（含），回购资金总额不低于人民币6亿元且不超过12亿元。回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月以内。
截至2024年12月31日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份5,181,144股，占公司总股本的比例为0.08%，成交的最高价为57.54元/股，最低价为39.00元/股，已支付的总金额218,405,956.60元（不含交易费用）。上述回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案。
公司将严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
药物名称：HRS-6768注射液；剂型：注射剂；申请事项：临床试验；受理号：CXHL2401065。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月14日受理的HRS-6768注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。
HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1,889万元。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
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