复星医药：2024年前三季度公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项

证券之星消息，复星医药(600196)01月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：公司今年申报的新药研发临床屈指可数，那么大研发投入都不知投去了哪里？能理解为公司现金流非常紧张？

复星医药回复：投资者您好！2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床。2024年前三季度，公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。其中，三季度主要临床获批进展包括：斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗（用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者）的国际多中心III期临床试验申请获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）批准、HLX17（用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤）于中国境内获批开展I期临床试验等。此外，2024年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额实现同比增长，主要得益于经营利润的变动以及优化供应链管理、提升运营效率的贡献。感谢您对公司的关注。

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